Ditert-butyl 2-(2-carbamoylpyrrolidine-1-carbonyl)piperazine-1,4-dicarboxylate | 697802-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ditert-butyl 2-(2-carbamoylpyrrolidine-1-carbonyl)piperazine-1,4-dicarboxylate
• CAS: 697802-31-6
• 化学式: C₂₀H₃₄N₄O₆
• 分子量: 426.513
• InChiKey: AOJUHNCFOYDDLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ditert-butyl 2-(2-carbamoylpyrrolidine-1-carbonyl)piperazine-1,4-dicarboxylate 在 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以78.32%的产率得到Ditert-butyl 2-(2-cyanopyrrolidine-1-carbonyl)piperazine-1,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Novel compounds and therapeutic uses thereof

  摘要：

  该发明揭示了一种由通式(I)表示的新型化合物系列，其衍生物、类似物、互变异构体、立体异构体、多型体、药用可接受盐、溶剂合物，其中X、n、k、z、R1、R2、R3、R4、R5和R6如规范中定义的那样，在(i)正常化糖尿病患者的升高血糖水平，(ii)治疗与葡萄糖不耐受有关的疾病，以及(iii)清除哺乳动物体内自由基方面具有用处。该发明还揭示了包括这些化合物的药用可接受组合物，所述化合物的制备方法如上所述，并通过向需要的受试者施用有效量的该化合物来治疗包括人类在内的哺乳动物的方法。该发明进一步揭示了这些化合物在制造用于治疗上述不同疾病状况的药物中的应用。

  公开号：

  US20040106802A1
• 作为产物：
  描述：

  L-脯氨酰胺 、 1,4-双(N-Boc)哌嗪-2-甲酸 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran 为溶剂， 反应 6.0h， 以61.03%的产率得到Ditert-butyl 2-(2-carbamoylpyrrolidine-1-carbonyl)piperazine-1,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Novel compounds and therapeutic uses thereof

  摘要：

  该发明揭示了一种新型系列化合物，由通式（I）表示，其衍生物、类似物、互变异构体、立体异构体、多晶形态、药学上可接受的盐、溶剂化合物。其中X、n、k、z、R1、R2、R3、R4、R5和R6如规范中定义的那样，在(i)规范化糖尿病患者的高血糖水平、(ii)治疗与葡萄糖不耐受相关的疾病和(iii)清除哺乳动物自由基方面是有用的。该发明还揭示了包括这些化合物的药学上可接受的组合物，所述化合物的制备方法如上所定义，以及通过向需要的受试者投予有效量的这些化合物来治疗哺乳动物，包括人类的方法。该发明进一步揭示了这些化合物在制造用于治疗上述不同疾病症状的药物中的用途。

  公开号：

  US20030225102A1