8-Methyl-1-oxo-1,3,4,6,7,8,9,9a-octahydro-2(H)-pyrazino<1,2-a>pyrazin | 63285-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 8-Methyl-1-oxo-1,3,4,6,7,8,9,9a-octahydro-2(H)-pyrazino<1,2-a>pyrazin
• 英文别名: Octahydro-2-methyl-2H-pyrazino<1,2-a>pyrazin-1-(5H)on；8-methyl-hexahydro-pyrazino[1,2-a]pyrazin-1-one；8-Methylhexahydro-2H-pyrazino[1,2-A]pyrazin-1(6H)-one；2-methyl-3,4,6,7,8,9a-hexahydro-1H-pyrazino[1,2-a]pyrazin-9-one
• CAS: 63285-61-0
• 化学式: C₈H₁₅N₃O
• 分子量: 169.227
• InChiKey: ODSRRKSPVKNYAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  35.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-Methyl-1-oxo-1,3,4,6,7,8,9,9a-octahydro-2(H)-pyrazino<1,2-a>pyrazin 、 氢化铝锂 生成 2-甲基八氢-2H-吡嗪并[1,2-a]吡嗪
  参考文献：
  名称：

  KHANDELWAL Y.; JAIN PADAM C., INDIAN J. CHEM., 1979, B 16, NO 11, 1015-1018

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基哌嗪-2-羧酸乙酯 生成 8-Methyl-1-oxo-1,3,4,6,7,8,9,9a-octahydro-2(H)-pyrazino<1,2-a>pyrazin
  参考文献：
  名称：

  KHANDELWAL Y.; JAIN PADAM C., INDIAN J. CHEM., 1979, B 16, NO 11, 1015-1018

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BICYCLIC RING SYSTEM SUBSTITUTED AMIDE FUNCTIONALISED PHENOLS AS MEDICAMENTS
  申请人：GIOVANNINI Riccardo

  公开号：US20120329773A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  This invention relates to bicyclic ring system substituted amide functionalized phenols of general formula 1, their use as inhibitors of CXCR2 activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of respiratory or gastrointestinal complaints or diseases, inflammatory diseases of the joints, skin, or eyes, diseases of the peripheral or central nervous system or cancers, as well as pharmaceutical compositions which contain these compounds.

  这项发明涉及通式1的双环环系统取代酰胺功能化酚，其用作CXCR2活性抑制剂，含有相同化合物的药物组合物，以及将其用作治疗和/或预防呼吸道或胃肠道疾病、关节、皮肤或眼睛的炎症性疾病、外周或中枢神经系统疾病或癌症的药剂的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。
• DERIVATIVES OF N-[(1H-PYRAZOL-1-YL)ARYL]-1H-INDOLE OR 1H-INDAZOLE-3-CARBOXAMIDE, PREPARATION THEREOF AND APPLICATIONS THEREOF IN THERAPEUTICS
  申请人：Badorc Alain

  公开号：US20120277205A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  The present invention relates to compounds corresponding to formula (I): in which: A represents a divalent aromatic radical; X represents a —CH— group or a nitrogen atom; R 1 represents a (C 1 -C 4 )alkyl or a (C 1 -C 4 )alkoxy; R 2 represents a group Alk; R 3 represents a hydroxyl or a group —NR 7 R 8 ; R 4 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano, a phenyl, a group Alk, a group OAlk or a group —NR 9 R 10 ; R 5 represents a hydrogen atom, a halogen atom or a group Alk; R 6 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano, a group —COOAlk or a —CONH 2 group.

  该发明涉及与式(I)对应的化合物：其中：A代表二价芳香基团；X代表一个—CH—基团或一个氮原子；R1代表(C1-C4)烷基或(C1-C4)烷氧基；R2代表一个烷基基团；R3代表一个羟基或一个基团—NR7R8；R4代表氢原子、卤素原子、氰基、苯基、烷基基团、氧烷基团或基团—NR9R10；R5代表氢原子、卤素原子或一个烷基基团；R6代表氢原子、卤素原子、氰基、基团—COOAlk或基团—CONH2。
• Dérives de N-[(1H-pyrazol-1-YL)aryl]-1H-indole ou 1H- indazole-3-carboxamide et leurs applications en thérapeutique comme antagonistes de P2Y12.
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2518067A1

  公开（公告）日：2012-10-31

  La présente invention a pour objet des composés répondant à la formule (I) : leur procédé de préparation et application en thérapeutique comme antagonistes du récepteur P2Y12.

  本发明涉及与式（I）相对应的化合物： 它们作为 P2Y12 受体拮抗剂的制备过程和治疗应用。
• BEIM H. J.; DAY A. R., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1977, 14, NO 2, 307-308
  作者：BEIM H. J.、 DAY A. R.

  DOI：——

  日期：——
• DÉRIVES DE N-[(1H-PYRAZOL-1-YL)ARYL]-1H-INDOLE OU 1H- INDAZOLE-3-CARBOXAMIDE ET LEURS APPLICATIONS EN THÉRAPEUTIQUE COMME ANTAGONISTES DE P2Y12.
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2518067B1

  公开（公告）日：2014-03-05