2-甲基八氢-2H-吡嗪并[1,2-a]吡嗪 | 63285-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 2-甲基八氢-2H-吡嗪并[1,2-a]吡嗪
• 英文名称: 2-methyloctahydro-2H-pyrazino[1,2-a]pyrazine
• 英文别名: Octahydro-2-methyl-2H-pyrazino<1,2-a>pyrazin；8-Methyl-1,3,4,6,7,8,9,9a-octahydro-2(H)-pyrazino<1,2-a>pyrazin；2-methyl-octahydro-pyrazino[1,2-a]pyrazine；2-methyl-1,3,4,6,7,8,9,9a-octahydropyrazino[1,2-a]pyrazine
• CAS: 63285-62-1
• 化学式: C₈H₁₇N₃
• 分子量: 155.243
• InChiKey: COECZYAXFDJEEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基八氢-2H-吡嗪并[1,2-a]吡嗪 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BEIM H. J.; DAY A. R., J. HETEROCYCL. CHEM. , 1977, 14, NO 2, 307-308

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-8-(trifluoromethylsulfonyl)octahydropyrazino<1,2-a>pyrazine-1,4-dione 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以58%的产率得到2-甲基八氢-2H-吡嗪并[1,2-a]吡嗪
  参考文献：
  名称：

  Gubert; Braojos; Sacristan, Synthesis, 1991, # 4, p. 318 - 320

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] COMPOUNDS THAT INHIBIT MCL-1 PROTEIN<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBANT LA PROTÉINE MCL-1
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2018183418A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  Provided herein are myeloid cell leukemia 1 protein (Mcl-1) inhibitors, methods of their preparation, related pharmaceutical compositions, and methods of using the same. For example, provided herein are compounds of Formula (I), or a stereoisomer thereof; and pharmaceutically acceptable salts thereof and pharmaceutical compositions containing the compounds. The compounds and compositions provided herein may be used, for example, in the treatment of diseases or conditions, such as cancer.

  本文提供了髓样细胞白血病1蛋白（Mcl-1）抑制剂，其制备方法，相关的药物组合物，以及使用这些物质的方法。例如，本文提供了化合物的化学式（I）或其立体异构体；以及这些化合物的药用盐和含有这些化合物的药物组合物。本文提供的化合物和组合物可以用于治疗癌症等疾病或症状。
• [EN] GCN2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE GCN2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2019148132A1

  公开（公告）日：2019-08-01

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。
• [EN] SHP2 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE SHP2
  申请人：IRBM S P A

  公开号：WO2021028362A1

  公开（公告）日：2021-02-18

  The present invention relates to new compounds capable of inhibiting the activity of SHP2 phosphatase, having the general Formula (I).

  本发明涉及一种能够抑制SHP2磷酸酶活性的新化合物，其具有一般式(I)。
• [EN] MACROCYCLIC SPIROCYCLE DERIVATIVES AS MCL-1 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SPIROCYCLES MACROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE MCL-1
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2021005043A1

  公开（公告）日：2021-01-14

  The present invention relates to pharmaceutical agents of formula (I) useful for therapy and/or prophylaxis in a subject, pharmaceutical composition comprising such compounds, and their use as MCL-1 inhibitors, useful for treating diseases such as cancer.

  本发明涉及一种公式（I）的药物制剂，用于治疗和/或预防受试者的药物组合物包括这种化合物，并且它们作为MCL-1抑制剂的用途，用于治疗癌症等疾病。
• [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS THAT INHIBIT MCL-1 PROTEIN<br/>[FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES PERMETTANT D'INHIBER LA PROTÉINE MCL-1
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2019046150A1

  公开（公告）日：2019-03-07

  Provided herein are myeloid cell leukemia 1 protein (Mcl-1) inhibitors, methods of their preparation, related pharmaceutical compositions, and methods of using the same. For example, provided herein are compounds of Formula I, or a stereoisomer thereof; and pharmaceutically acceptable salts thereof and pharmaceutical compositions containing the compounds. The compounds and compositions provided herein may be used, for example, in the treatment of diseases or conditions, such as cancer.

  本文提供了髓系细胞白血病1蛋白（Mcl-1）抑制剂，其制备方法，相关的药物组合物，以及使用方法。例如，本文提供了Formula I的化合物或其立体异构体；以及其药用可接受盐和含有该化合物的药物组合物。本文提供的化合物和组合物可以用于治疗疾病或病况，如癌症。