benzyl 4-methoxyphenethylcarbamate | 198756-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 4-methoxyphenethylcarbamate
• 英文别名: benzyl N-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]carbamate
• CAS: 198756-72-8
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₃
• 分子量: 285.343
• InChiKey: VHHAUVDEIZCPNP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  85-87 °C
• 沸点：
  460.3±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.131±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.235
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 4-methoxyphenethylcarbamate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到2-(4-甲氧苯基)乙胺
  参考文献：
  名称：

  合成吸附剂上负载的高活性多相钯催化剂

  摘要：

  去催化剂去！由Pd（OAc）2和商业合成吸附剂DIAION HP20可以轻松制备高度分散的10％Pd / HP20。10％Pd / HP20具有很强的催化剂活性，可用于氢化和无配体的Suzuki-Miyaura偶联反应（见图）。

  DOI：

  10.1002/chem.200801989
• 作为产物：
  描述：

  苄氧羰基氨基乙基三氟硼酸钾 、 4-溴苯甲醚 在 palladium diacetate caesium carbonate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到benzyl 4-methoxyphenethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Scope of the Suzuki−Miyaura Aminoethylation Reaction Using Organotrifluoroborates

  摘要：

  Potassium beta-aminoethyltrifluoroborates were prepared in good yields via hydroboration of the corre- sponding enecarbamates using the Snieckus hydroborating reagent. A wide variety of phenethylamines containing a potentially free primary amine after appropriate deprotection have been successfully prepared in good yield using these organotrifluoroborates as partners in Suzuki-Miyaura coupling with aryl bromides, iodides, and triflates.

  DOI：

  10.1021/jo7015955

文献信息

• Efficient Cs2CO3-promoted solution and solid phase synthesis of carbonates and carbamates in the presence of TBAI
  作者：Ralph N Salvatore、Feixia Chu、Advait S Nagle、Elona A Kapxhiu、Richard M Cross、Kyung Woon Jung

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00286-7

  日期：2002.4

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  作者：Zoltán Dobi、B. Narendraprasad Reddy、Evelien Renders、Laurent Van Raemdonck、Carl Mensch、Gilles De Smet、Chen Chen、Charles Bheeter、Sergey Sergeyev、Wouter A. Herrebout、Bert U. W. Maes

  DOI：10.1002/cssc.201900406

  日期：2019.7.5

  4‐Propylcatechol carbonate is a shelf‐stable, renewable C1 reactant. It is easily prepared from renewable 4‐propylcatechol (derived from wood) and dimethyl carbonate (derived from CO2) using a reactive distillation system. In this work, the 4‐propylcatechol carbonate is used for the two‐step synthesis of carbamates under mild reaction conditions. In the first step, 4‐propylcatechol carbonate is treated

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• Scope of the Suzuki−Miyaura Aminoethylation Reaction Using Organotrifluoroborates
  作者：Gary A. Molander、Ludivine Jean-Gérard

  DOI：10.1021/jo7015955

  日期：2007.10.1

  Potassium beta-aminoethyltrifluoroborates were prepared in good yields via hydroboration of the corre- sponding enecarbamates using the Snieckus hydroborating reagent. A wide variety of phenethylamines containing a potentially free primary amine after appropriate deprotection have been successfully prepared in good yield using these organotrifluoroborates as partners in Suzuki-Miyaura coupling with aryl bromides, iodides, and triflates.
• A Highly Active Heterogeneous Palladium Catalyst Supported on a Synthetic Adsorbent
  作者：Yasunari Monguchi、Yuki Fujita、Koichi Endo、Shinobu Takao、Masatoshi Yoshimura、Yukio Takagi、Tomohiro Maegawa、Hironao Sajiki

  DOI：10.1002/chem.200801989

  日期：2009.1.12

  Go catalyst go! Highly dispersed 10 % Pd/HP20 was readily prepared from Pd(OAc)2 and a commercial synthetic adsorbent, DIAION HP20. The 10 % Pd/HP20 has a strong catalyst activity and used for the hydrogenation and ligand‐free Suzuki–Miyaura coupling reaction (see figure).

  去催化剂去！由Pd（OAc）2和商业合成吸附剂DIAION HP20可以轻松制备高度分散的10％Pd / HP20。10％Pd / HP20具有很强的催化剂活性，可用于氢化和无配体的Suzuki-Miyaura偶联反应（见图）。