苄氧羰基氨基乙基三氟硼酸钾 | 926280-84-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硼酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苄氧羰基氨基乙基三氟硼酸钾
• 中文别名: N-[2-（三氟硼烷基）乙基]氨基甲酸钾苄酯
• 英文名称: potassium (2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)ethyl)trifluoroborate
• 英文别名: potassium benzyl N-[2-(trifluoroboranuidyl)ethyl]carbamate；potassium benzyl N-[2-(trifluoroboraly)ethyl]carbamate；potassium;trifluoro-[2-(phenylmethoxycarbonylamino)ethyl]boranuide
• CAS: 926280-84-4
• 化学式: C₁₀H₁₂BF₃NO₂*K
• 分子量: 285.115
• InChiKey: STXOIKJBESFMEO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >195 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.24
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苄氧羰基氨基乙基三氟硼酸钾 在 三乙胺 作用下， 以95 %的产率得到2-苄氧羰基氨基-1-乙醇
  参考文献：
  名称：

  以菠菜为光催化剂的红光诱导有机硼化合物高效好氧氧化

  摘要：

  已经开发了一种简单且通用的红光诱导有机硼化合物氧化以获得羟基，菠菜作为醇中的光催化剂。这种温和的协议显示了广泛的底物范围，并以中等至优异的产量提供了广泛的脂肪醇和酚。值得注意的是，该方法的稳健性适用于 B(OH) 2、Bpin、Bneo 和 BF 3对不同光（包括红色、蓝色和阳光）作出反应的 K 底物。更大规模的实验和绿色化学指标分析证明，这是一种稳健且绿色的方法，甚至可以仅使用厨房设备和配料进行。进一步的机理研究表明，该反应可能涉及由光诱导电子转移过程产生的超氧阴离子自由基。

  DOI：

  10.1039/d2gc03055a
• 作为产物：
  描述：

  乙烯基氨基甲酸苄酯 以50%的产率得到苄氧羰基氨基乙基三氟硼酸钾
  参考文献：
  名称：

  β-Aminoethyltrifluoroborates:  Efficient Aminoethylations via Suzuki−Miyaura Cross-Coupling

  摘要：

  A set of phenethylamines has been successfully prepared via Suzuki-Miyaura cross-coupling of diverse potassium beta-aminoethyltrifluoroborates with aryl halides. The potassium beta-aminoethyltrifluoroborates were easily prepared via hydroboration of enamine and enamide precursors.

  DOI：

  10.1021/ol062610v
• 作为试剂：
  描述：

  31-Bromo-3,7,23,27-tetraoxa-11,19,33,34,35,37,38-heptazaheptacyclo[27.3.1.12,5.16,9.113,17.121,24.125,28]octatriaconta-1(32),2(38),4,6(37),8,13,15,17(36),21,24(35),25,28(34),29(33),30-tetradecaene-10,20-dione 在 苄氧羰基氨基乙基三氟硼酸钾 作用下， 生成 3,7,23,27-Tetraoxa-11,19,33,34,35,37,38-heptazaheptacyclo[27.3.1.12,5.16,9.113,17.121,24.125,28]octatriaconta-1(33),2(38),4,6(37),8,13(36),14,16,21,24(35),25,28(34),29,31-tetradecaene-10,20-dione
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclic Pyridyl Polyoxazoles: Selective RNA and DNA G-Quadruplex Ligands as Antitumor Agents

  摘要：

  The synthesis of a series of 24-membered pyridine-containing polyoxazole macrocycles is described. Seventeen new macrocycles were evaluated for cytotoxic activity against RPMI 8402, KB-3, and KB-3 cell lines that overexpress the efflux transporters MDR1 (KBV-1) and BCRP (KBH5.0). Macrocycles in which the pyridyl-polyoxazole moiety is linked by a 1,3-bis(aminomethyl)phenyl group with a 5-(2-aminoethyl)- (18) or a 5-(2-dimethylaminoethyl)- substituent (19) displayed the greatest cytotoxic potency. These compounds exhibit exquisite selectivity for stabilizing G-quadruplex DNA with no stabilization of duplex DNA or RNA. Compound 19 stabilizes quadruplex mRNA that encodes the cell-cycle checkpoint protein kinase Aurora A to a greater extent than the quadruplex DNA of a human telomeric sequence. These data may suggest a role for G-quadruplex ligands interacting with mRNA being associated with the biological activity of macrocyclic polyoxazoles. Compound 19 has significant in vivo anticancer activity against a human breast cancer xenograft (MDA-MB-435) in athymic nude mice.

  DOI：

  10.1021/jm1000612

文献信息

• [EN] THIENOPYRIDINE CARBOXAMIDES AS UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] THIÉNOPYRIDINE CARBOXAMIDES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE PROTÉASE SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE
  申请人：FORMA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017139778A1

  公开（公告）日：2017-08-17

  The disclosure relates to inhibitors of USP28 and/or USP25 useful in the treatment of cancers, inflammation, autoimmune diseases, and infectious diseases, having the Formula (I), where R1, R2, R3, R4, R5, R5', R6, R7, X, m, and n are described herein.

  该披露涉及抑制剂USP28和/或USP25，用于治疗癌症、炎症、自身免疫疾病和传染病，具有式(I)，其中R1、R2、R3、R4、R5、R5'、R6、R7、X、m和n如本文所述。
• [EN] MTH1 INHIBITORS FOR TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] INHIBITEURS MTH1 POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：THOMAS HELLEDAYS STIFTELSE FÖR MEDICINSK FORSKNING

  公开号：WO2015187088A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  A compound of formula I, (I) or a pharmaceutically-acceptable salt thereof. The compound is useful in the treatment of cancer.

  公式I的化合物(I)或其药用可接受的盐。该化合物在治疗癌症中很有用。
• [EN] INHIBITORS OF EZH2<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'EZH2
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2017035060A1

  公开（公告）日：2017-03-02

  The present invention relates to compounds that inhibit activity of the histone lysine methyltransferase, Enhancer of Zeste Homolog 2 (EZH2), pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds to treat cancer, such as hematologic and solid tumors.

  本发明涉及抑制组蛋白赖氨酸甲基转移酶Enhancer of Zeste Homolog 2（EZH2）活性的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗癌症，如血液学和实体肿瘤的方法。
• [EN] MTH1 INHIBITORS FOR TREATMENT OF INFLAMMATORY AND AUTOIMMUNE CONDITIONS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MTH1 DESTINÉS AU TRAITEMENT DES ÉTATS INFLAMMATOIRES ET AUTO-IMMUNS
  申请人：THOMAS HELLEDAYS STIFTELSE FÖR MEDICINSK FORSKNING

  公开号：WO2015187089A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  A compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use in the treatment of autoimmune diseases and inflammatory conditions.

  化合物的化学式（I），或其药学上可接受的盐，用于治疗自身免疫性疾病和炎症性疾病。
• [EN] THIENOPYRAZINE CARBOXAMIDES AS UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] THIÉNOPYRAZINE CARBOXAMIDES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉASE SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE
  申请人：FORMA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017139779A1

  公开（公告）日：2017-08-17

  The disclosure relates to inhibitors of USP28 and/or USP25 useful in the treatment of cancers, inflammation, autoimmune diseases, and infectious diseases, having the Formula: (I), where R1, R2, R3, R4, R4', R5, R6, X, and n are described herein.

  该披露涉及用于治疗癌症、炎症、自身免疫疾病和传染病的USP28和/或USP25抑制剂，其具有以下结构式：(I)，其中R1、R2、R3、R4、R4'、R5、R6、X和n如本文所述。