ethyl (E)-4-[1-[(E)-4-ethoxy-4-oxobut-2-enyl]cyclohexyl]but-2-enoate | 891829-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (E)-4-[1-[(E)-4-ethoxy-4-oxobut-2-enyl]cyclohexyl]but-2-enoate
• CAS: 891829-37-1
• 化学式: C₁₈H₂₈O₄
• 分子量: 308.418
• InChiKey: PKYWRXQRDUHXSZ-GFULKKFKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E)-4-[1-[(E)-4-ethoxy-4-oxobut-2-enyl]cyclohexyl]but-2-enoate 在 羟胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Facile synthesis of α,α′ disubstituted N-hydroxypyrrolidines and N-hydroxypiperidines via double 1,4-addition of hydroxylamine

  摘要：

  A versatile synthesis of alpha and alpha' disubstituted N-hydroxypiperidine and N-hydroxypyrrolidine by consecutive double 1,4-addition of hydroxylamine on the corresponding bis alpha,beta-tinsaturated diester is described. This reaction takes place an environmentally friendly (ethanol/water) system and at room temperature. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.03.064
• 作为产物：
  描述：

  1,1-环己基二乙酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 ethyl (E)-4-[1-[(E)-4-ethoxy-4-oxobut-2-enyl]cyclohexyl]but-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Facile synthesis of α,α′ disubstituted N-hydroxypyrrolidines and N-hydroxypiperidines via double 1,4-addition of hydroxylamine

  摘要：

  A versatile synthesis of alpha and alpha' disubstituted N-hydroxypiperidine and N-hydroxypyrrolidine by consecutive double 1,4-addition of hydroxylamine on the corresponding bis alpha,beta-tinsaturated diester is described. This reaction takes place an environmentally friendly (ethanol/water) system and at room temperature. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.03.064