3,4-二甲氧基-6-氟苯乙胺 | 99424-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,4-二甲氧基-6-氟苯乙胺
• 英文名称: 2-(2-fluoro-4,5-dimethoxyphenyl)ethanamine
• 英文别名: 3,4-Dimethoxy-6-fluoro-phenylethylamine
• CAS: 99424-76-7
• 化学式: C₁₀H₁₄FNO₂
• mdl: MFCD03411468
• 分子量: 199.225
• InChiKey: ITGAJFDPLNWOGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二甲氧基-6-氟苯乙胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.5h， 以89%的产率得到6-Fluorodopamine hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Enhanced copper-mediated ¹⁸F-fluorination of aryl boronic esters provides eight radiotracers for PET applications

  摘要：

  使用铜介导的非载体添加亲核性¹⁸F-氟化技术，从芳基硼酸酯前体中分离出了八种临床相关的放射性示踪剂。

  DOI：

  10.1039/c6cc03295h
• 作为产物：
  描述：

  6-氟藜芦醛 在 sodium tetrahydroborate 、 palladium 10% on activated carbon 、 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 3,4-二甲氧基-6-氟苯乙胺
  参考文献：
  名称：

  Enhanced copper-mediated ¹⁸F-fluorination of aryl boronic esters provides eight radiotracers for PET applications

  摘要：

  使用铜介导的非载体添加亲核性¹⁸F-氟化技术，从芳基硼酸酯前体中分离出了八种临床相关的放射性示踪剂。

  DOI：

  10.1039/c6cc03295h

文献信息

• Synthesis and Biological Evaluation of Endocannabinoid Uptake Inhibitors Derived from WOBE437
  作者：Patrick Mäder、Ruben Bartholomäus、Simon Nicolussi、Alice Baumann、Melanie Weis、Andrea Chicca、Mark Rau、Ana Catarina Simão、Jürg Gertsch、Karl‐Heinz Altmann

  DOI：10.1002/cmdc.202000153

  日期：2021.1.8

  the sub‐100 nM range, with high selectivity over inhibition of the endocannabinoid‐degrading enzyme fatty acid amide hydrolase; two compounds were virtually equipotent with 1. Interestingly, profound activity differences were observed between analogues in which either of the two methoxy substituents in the head group had been replaced by the same bulkier alkoxy group. Some of the compounds described here

  WOBE437 ((2 E ,4 E )-N-(3,4-dimethoxyphenethyl)dodeca-2,4-dienamide, 1 ) 是一种天然产物衍生的高效内源性大麻素再摄取抑制剂。在这项研究中，我们合成了近 80 种1 的类似物，在十二二烯酰基结构域和二甲氧基苯乙基头部基团中进行了不同类型的修饰，并研究了它们对 U937 细胞摄取 anandamide 的影响。有趣的是，这些类似物都不是比 WOBE437 更有效的 anandamide 摄取抑制剂（1）。同时，许多 WOBE437 变体表现出低于 100 nM 的效力，对内源性大麻素降解酶脂肪酸酰胺水解酶的抑制具有高选择性；两种化合物实际上与1等效。有趣的是，在类似物之间观察到显着的活性差异，其中头部基团中的两个甲氧基取代基中的任何一个都被相同的更大的烷氧基取代。这里描述的一些化合物可能是开发具有更多类似药物特性的强效内源性大麻素摄取抑制剂的有趣出发点。
• Luxen, A.; Monclus, M.; Hendrickx, P.-Y., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1993, vol. 102, # 3, p. 217 - 226
  作者：Luxen, A.、Monclus, M.、Hendrickx, P.-Y.、Masson, C.、Melega, W. P.

  DOI：——

  日期：——
• Radiofluorinated <i>N</i>-Octanoyl Dopamine ([¹⁸F]F-NOD) as a Tool To Study Tissue Distribution and Elimination of NOD in Vitro and in Vivo
  作者：Marc Pretze、Prama Pallavi、Mareike Roscher、Sarah Klotz、Julio Caballero、Uta Binzen、Wolfgang Greffrath、Rolf-Detlef Treede、Martin C. Harmsen、Mathias Hafner、Benito Yard、Carmen Wängler、Björn Wängler

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b01191

  日期：2016.11.10

  To mitigate pretransplantation injury in organs of potential donors, N-octanoyl dopamine (NOD) treatment might be considered as it does not affect hemodynamic parameters in braindead (BD) donors. To better assess optimal NOD concentrations for donor treatment, we report on the fast and facile radiofluorination of the NOD-derivative [F-18]F-NOD [F-18]5 for in vivo assessment of NOD's elimination kinetics by means of PET imaging. [F-18]5 was synthesized in reproducibly high radiochemical yields and purity (>98%) as well as high specific activities (>20 GBq/mu mol). Stability tests showed no decomposition of [F-18]5 over a period of 120 min in rat plasma. In-vitro, low cell association was found for [F-18]5, indicating no active transport mechanism into cells. In vivo, [F-18]5 exhibited a fast blood clearance and a predominant hepatobiliary elimination. As these data suggest that also NOD might be cleared fast, further pharmacokinetic evaluation is warranted.
• Enhanced copper-mediated ¹⁸F-fluorination of aryl boronic esters provides eight radiotracers for PET applications
  作者：Sean Preshlock、Samuel Calderwood、Stefan Verhoog、Matthew Tredwell、Mickael Huiban、Antje Hienzsch、Stefan Gruber、Thomas C. Wilson、Nicholas J. Taylor、Thomas Cailly、Michael Schedler、Thomas Lee Collier、Jan Passchier、René Smits、Jan Mollitor、Alexander Hoepping、Marco Mueller、Christophe Genicot、Joël Mercier、Véronique Gouverneur

  DOI：10.1039/c6cc03295h

  日期：——

  Eight clinically relevant radiotracers were isolated applying a Cu-mediated non-carrier added nucleophilic ¹⁸F-fluorination of arylboronic ester precursors.

  使用铜介导的非载体添加亲核性¹⁸F-氟化技术，从芳基硼酸酯前体中分离出了八种临床相关的放射性示踪剂。