3,4-二甲氧基-N-丙-2-烯基苯甲酰胺 | 73664-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,4-二甲氧基-N-丙-2-烯基苯甲酰胺
• 英文名称: N-allyl-3,4-dimethoxybenzamide
• 英文别名: N-Allyl-3,4-dimethoxy-benzoesaeureamid；3,4-dimethoxy-N-prop-2-enylbenzamide
• CAS: 73664-69-4
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₃
• mdl: MFCD01060611
• 分子量: 221.256
• InChiKey: DISIZJPNVAUNCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二甲氧基-N-丙-2-烯基苯甲酰胺 在 potassium acetate 、 dinitrogen tetraoxide 、 calcium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 allyl 3,4-dimethoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  The Nitrogenated Allylic System as an Intramolecular Nucleophile: A New Route to Pyrazoles

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-89-s107
• 作为产物：
  描述：

  藜芦酸 、 丙烯胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 3,4-二甲氧基-N-丙-2-烯基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  β，γ-不饱和酰胺和肟的电化学硫属化合物形成相应的恶唑啉和异恶唑啉

  摘要：

  本报告显示了通过串联电氧化硫属元素化-环化过程的无过渡金属合成恶唑啉和异恶唑啉衍生物。C-Se和C-S键形成方案均不使用任何外部氧化剂而开发，并且反应在室温下进行，并且对空气开放。使用这种方法，合成了29个取代的恶唑啉和16个取代的异恶唑啉衍生物，分离产率高达91％。

  DOI：

  10.1002/adsc.201901262

文献信息

• Synthesis of CF3-containing oxazolines via trifluoromethylation of allylamides with Togni reagent in the presence of alkali metal iodides
  作者：Shintaro Kawamura、Daisuke Sekine、Mikiko Sodeoka

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2017.07.012

  日期：2017.11

  method for CF3-containing oxazolines via trifluoromethylation of allylamides by using Togni reagent in the presence of alkali metal iodides, which play a key role in selective production of the desired oxazoline. The reaction did not proceed efficiently with copper catalysts commonly used for oxytrifluoromethylations. Our method afforded a wide variety of CF3-containing oxazolines, which are potential candidates

  我们报告了一种有效的合成方法，通过在碱金属碘化物的存在下使用Togni试剂通过丙烯酰胺的三氟甲基化丙烯酰胺的三氟甲基化来制备含CF 3的恶唑啉，该方法在选择性生产所需的恶唑啉中起关键作用。用通常用于氧三氟甲基化的铜催化剂不能有效地进行反应。我们的方法提供了多种含CF 3的恶唑啉，它们是药物，农用化学品和功能材料的潜在候选者。
• Application of episelenonium ion chemistry to heterocyclic ring closure
  作者：Francoise Chretien、Yves Chapleur

  DOI：10.1021/jo00250a041

  日期：1988.7
• MOMOSE, TAKEFUMI;TOYLOKA, NAOKI;IKUTAI, TAKASHI;YANAGINO, HIRONOBU, HETEROCYCLES, 30,(1990) N, C. 789-793
  作者：MOMOSE, TAKEFUMI、TOYLOKA, NAOKI、IKUTAI, TAKASHI、YANAGINO, HIRONOBU

  DOI：——

  日期：——
• CHRETIEN, FRANCOISE;CHAPLEUR, YVES, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 15, C. 3615-3617
  作者：CHRETIEN, FRANCOISE、CHAPLEUR, YVES

  DOI：——

  日期：——
• The Nitrogenated Allylic System as an Intramolecular Nucleophile: A New Route to Pyrazoles
  作者：Takefumi Momose、Naoki Toyooka、Takashi Ikuta、Hironobu Yanagino

  DOI：10.3987/com-89-s107

  日期：——