3,4-二甲氧基-N-甲基-5-硝基苯甲酰胺 | 866109-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,4-二甲氧基-N-甲基-5-硝基苯甲酰胺
• 英文名称: N-methyl-(3,4-dimethoxy-5-nitrobenzamide)
• 英文别名: 3,4-dimethoxy-N-methyl-5-nitro-benzamide；3,4-Dimethoxy-N-methyl-5-nitrobenzamide
• CAS: 866109-51-5
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₅
• 分子量: 240.216
• InChiKey: UJXAKIFXXVVRDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二甲氧基-N-甲基-5-硝基苯甲酰胺 在 五氯化磷 作用下， 以 吡啶 、 甲苯 为溶剂， 生成 3-[5-(3,4-dimethoxy-5-nitro-phenyl)-4-methyl-4H-[1,2,4]triazol-3-yl]-2-trifluoromethyl-1-oxy-pyridine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/13830

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基香兰素 在 chromium(VI) oxide 、 sodium hydroxide 、 五氯化磷 、 硫酸 、 四丁基溴化铵 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3,4-二甲氧基-N-甲基-5-硝基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of bifunctional nitrocatechol inhibitors of pig liver catechol-O-methyltransferase

  摘要：

  Bifunctional compounds were tested in vitro as potential inhibitors of pig liver catechol-Omicron-methyltransferase (COMT) with respect to the catechol substrate 4-[(3,4-dihydroxyphenyl)azo]benzenesulfonate. The bifunctional compounds were a composite of either two nitrocatechols or one nitrocatechol and one phenol, linked by amide bonds to a spacer unit comprising two to five methylene groups. The unsymmetrical compounds N-[2-(4-hydroxybenzoylamine)ethyl]- 3,4-dihydroxy-5-nitrobenzamide], N-[3-(4-hydroxybenzoyl-amine) propyl]-3,4-dihydroxy-5-nitrobenzamide] and N-[5- (4-hydroxybenzoylamine)pentyl]-3,4-dihydroxy-5-nitrobenzamidel] demonstrated strong inhibitory action against COMT with K-i values in the 100 nM range. In comparison, the monofunctional nitrocatechol analogues of these compounds had K-i values that were significantly higher. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.05.069

文献信息

• Pharmaceutical Compounds
  申请人：Learmonth David Alexander

  公开号：US20100168113A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  This invention relates to novel substituted nitrocatechol derivatives, their use in the treatment of some central and peripheral nervous system disorders and pharmaceutical compositions containing them.

  这项发明涉及新型取代硝基邻苯二酚衍生物，其在治疗某些中枢和外周神经系统疾病中的用途，以及含有它们的药物组合物。
• Nitrocatechol Derivatives as Comt Inhibitors
  申请人：Learmonth David Alexander

  公开号：US20090054437A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  New compounds of formula I are described. The compounds have potentially valuable pharmaceutical properties in the treatment of some central and peripheral nervous system disorders.

  本文描述了一些公式I的新化合物。这些化合物在治疗某些中枢和周围神经系统疾病方面具有潜在的有价值的药物特性。
• Nitrocatechol derivatives as COMT inhibitors
  申请人：Portela & CA., S.A.

  公开号：US08168793B2

  公开（公告）日：2012-05-01

  New compounds of formula I are described. The compounds have potentially valuable pharmaceutical properties in the treatment of some central and peripheral nervous system disorders.

  本文描述了公式I的新化合物。这些化合物在治疗某些中枢和周围神经系统疾病方面具有潜在的有价值的药物特性。
• NITROCATECHOL DERIVATIVES AS COMT INHIBITORS
  申请人：Learmonth David Alexander

  公开号：US20120196904A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  New compounds of formula I are described. The compounds have potentially valuable pharmaceutical properties in the treatment of some central and peripheral nervous system disorders.

  本文描述了一种公式I的新化合物。这些化合物在治疗某些中枢和周围神经系统疾病方面具有潜在的有价值的药物特性。
• PHARMACEUTICAL COMPOUNDS
  申请人：BIAL - PORTELA & CA, S.A.

  公开号：US20140024682A1

  公开（公告）日：2014-01-23

  This invention relates to novel substituted nitrocatechol derivatives, their use in the treatment of some central and peripheral nervous system disorders and pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及新的取代硝基间苯二酚衍生物，它们在治疗某些中枢和外周神经系统疾病中的应用以及包含它们的制药组合物。