甲基4-亚氨基甲酰胺基苯甲酸酯 | 122228-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 甲基4-亚氨基甲酰胺基苯甲酸酯
• 英文名称: guanidinobenzoic acid methyl ester
• 英文别名: N-(p-methoxycarbonylphenyl)guanidine；4-guanidinobenzoic acid methyl ester；PGAm；p-guanidinobenzoic acid methyl ester；Methyl 4-guanidinobenzoate；methyl 4-(diaminomethylideneamino)benzoate
• CAS: 122228-09-5
• 化学式: C₉H₁₁N₃O₂
• mdl: MFCD16250834
• 分子量: 193.205
• InChiKey: MNUVBGMYHJEDJB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.5±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  90.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基4-亚氨基甲酰胺基苯甲酸酯 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 13.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2023/247968

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  对胍基苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到甲基4-亚氨基甲酰胺基苯甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  Methods for treating or preventing an inflammatory or metabolic condition or inhibiting JNK

  摘要：

  这项发明通常涉及用于治疗或预防对JNK抑制敏感的疾病的方法，例如代谢状况，包括向需要的患者施用具有以下结构的Anilinopyrimidine衍生物的有效剂量：1或其药用可接受盐，其中R1至R6如本文所定义。

  公开号：

  US20040106634A1

文献信息

• FUSED HETEROCYCLYC INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Melvin, JR. Lawrence S.

  公开号：US20100029638A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The present invention provides a compound of general Formula (I) having histone deacetylase (HDAC) and/or Cyclin-dependent kinase (CDK) inhibitory activity, a pharmaceutical composition comprising the compound, and a method useful to treat diseases using the compound.

  本发明提供了一种具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）和/或 Cyclin 依赖性激酶（CDK）抑制活性的一般式（I）化合物，包括该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗疾病的方法。
• Iron-promoted sulfur sequestration for the substituent-dependent regioselective synthesis of tetrazoles and guanidines
  作者：Venkata Bhavanarushi Pendem、Ramana Tamminana、Madhavi Nannapaneni

  DOI：10.1080/17415993.2021.1909589

  日期：2021.9.3

  versatile synthetic methodology for the construction of tetrazoles and guanidines in the presence of an eco-friendly, inexpensive, easily available iron reagent. Aromatic thioureas with electron-donating substituents produced their respective target products in quantitative yield. In contrast, when electron-withdrawing substituted aromatic thioureas were used, the expected products were obtained in reduced

  摘要 我们已经建立了一种简便、通用的合成方法，用于在生态友好、廉价、易得的铁试剂存在下构建四唑和胍。具有给电子取代基的芳香族硫脲以定量产率产生了它们各自的目标产物。相比之下，当使用吸电子取代的芳香族硫脲时，所获得的预期产物的产率会降低。然而，在中等温度下以良好的产率获得了所需的产物。此外，机理研究表明，合成路线涉及铁基后续加硫和脱硫反应。
• Anilinopyrimidine derivatives as JNK pathway inhibitors and compositions and methods related thereto
  申请人：——

  公开号：US20030220330A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  Compounds having activity as inhibitors of the JNK pathway are disclosed. The compounds of this invention are anilinopyrimidine derivatives having the following structure: 1 wherein R 1 through R 6 are as defined herein. Such compounds have utility in the treatment of a wide range of conditions that are responsive to inhibition of the JNK pathway. Thus, methods of treating such conditions are also disclosed, as are pharmaceutical compositions containing one or more compounds of the above compounds.

  本发明揭示了作为JNK通路抑制剂活性的化合物。本发明的化合物是具有以下结构的苯胺吡嘧啶衍生物：其中R1至R6如本文所定义。这些化合物在治疗对JNK通路抑制敏感的广泛疾病方面具有用途。因此，本文还揭示了治疗这些疾病的方法，以及含有上述化合物中的一个或多个化合物的药物组合物。
• Anilinopyrimidine derivatives as IKK inhibitors and compositions and methods related thereto
  申请人：——

  公开号：US20030203926A1

  公开（公告）日：2003-10-30

  Compounds having activity as inhibitors of IKK are disclosed, particularly IKK-2. The compounds of this invention are anilinopyrimidine derivatives having the following structure: 1 wherein R 1 and R 6 are as defined herein. Such compounds have utility in the treatment of a wide range of conditions that are responsive to IKK inhibition. Thus, methods of treating such conditions are also disclosed, as are pharmaceutical compositions containing one or more compounds of the above compounds.

  本发明揭示了作为IKK抑制剂的化合物，特别是IKK-2。本发明的化合物是具有以下结构的苯胺嘧啶衍生物：1其中R1和R6如本文所定义。这些化合物在治疗对IKK抑制有响应的各种疾病方面具有实用性。因此，本文还揭示了治疗这些疾病的方法，以及含有上述化合物之一或多个化合物的药物组合物。
• CONDENSED HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US20170349605A1

  公开（公告）日：2017-12-07

  The present invention relates to a condensed heterocyclic compound that has an enteropeptidase inhibitory effect and is useful in the treatment or prevention of obesity, diabetes mellitus, or the like, and a medicament containing the same. Specifically, the present invention relates to a compound represented by the following formula (I) or a salt thereof, and a medicament containing the same [in the formula, each symbol is as defined in the specification].

  本发明涉及一种具有肠肽酶抑制作用的缩合杂环化合物，可用于治疗或预防肥胖、糖尿病等疾病，以及含有该化合物的药物。具体而言，本发明涉及以下式（I）所代表的化合物或其盐，以及含有该化合物的药物[在式中，每个符号如规范中定义]。