(R)-3-((2S,3S)-3-(benzyloxy)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-4-(cyclohexyloxy)-4-oxobutyloxy)-14-methylpentadecanoic acid 、 在
1-羟基苯并三唑 、
盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下,
以
四氢呋喃 为溶剂,
反应 18.0h,
以0.980 g的产率得到1-O-cyclohexyl 4-O-prop-2-enyl (2R,3R)-3-[[(2S)-2-[[(2S,3S)-1-[(2R)-2-[[(2R,3R)-2-[[(3R)-3-[(2S,3S)-4-cyclohexyloxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-oxo-3-phenylmethoxybutanoyl]oxy-14-methylpentadecanoyl]amino]-3-hydroxybutanoyl]amino]propanoyl]-3-hydroxypyrrolidine-2-carbonyl]amino]-5-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)pentanoyl]amino]-2-phenylmethoxybutanedioate