(5-ethyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-carbamic acid isobutyl ester | 30832-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (5-ethyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-carbamic acid isobutyl ester
• 英文别名: 2-methylpropyl N-(5-ethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)carbamate
• CAS: 30832-89-4
• 化学式: C₉H₁₅N₃O₂S
• 分子量: 229.303
• InChiKey: JCRMBMBCBLRHSX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.222±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-ethyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-carbamic acid isobutyl ester 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种1,3,4-噻二唑衍生物的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种1,3,4‑噻二唑衍生物的合成方法，包括：（1）以水合肼为原料，在催化剂作用下与酸进行反应得酰肼化合物Ⅰ；（2）以氯甲酸烷基酯、硫氰酸盐在溶剂条件下反应，得到异硫氰酸酯化合物Ⅱ；（3）在异硫氰酸酯化合物Ⅱ的反应体系中，加含有化合物Ⅰ的溶液，反应得含有化合物Ⅲ的溶液；（4）化合物Ⅲ的溶液经脱水、中和、水洗，得化合物Ⅳ；（5）化合物Ⅳ在缚酸剂和溶剂条件下加入卤代烷或硫酸二酯进行反应，得化合物Ⅴ；（6）化合物Ⅴ与伯胺进行胺化反应得1,3,4‑噻二唑衍生物Ⅵ。本发明制备方法具备绿色无污染、操作简便、收率较高、反应条件温和等优点。

  公开号：

  CN108794427B
• 作为产物：
  描述：

  isobutyloxycarbonyl isothiocyanate 在 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (5-ethyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-carbamic acid isobutyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种1,3,4-噻二唑衍生物的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种1,3,4‑噻二唑衍生物的合成方法，包括：（1）以水合肼为原料，在催化剂作用下与酸进行反应得酰肼化合物Ⅰ；（2）以氯甲酸烷基酯、硫氰酸盐在溶剂条件下反应，得到异硫氰酸酯化合物Ⅱ；（3）在异硫氰酸酯化合物Ⅱ的反应体系中，加含有化合物Ⅰ的溶液，反应得含有化合物Ⅲ的溶液；（4）化合物Ⅲ的溶液经脱水、中和、水洗，得化合物Ⅳ；（5）化合物Ⅳ在缚酸剂和溶剂条件下加入卤代烷或硫酸二酯进行反应，得化合物Ⅴ；（6）化合物Ⅴ与伯胺进行胺化反应得1,3,4‑噻二唑衍生物Ⅵ。本发明制备方法具备绿色无污染、操作简便、收率较高、反应条件温和等优点。

  公开号：

  CN108794427B

文献信息

• Preparation and antimicrobial activity of N-thiadiazolylcarbamic acid esters
  作者：Iradj Lalezari、A. Vahdat

  DOI：10.1021/jm00283a018

  日期：1971.1