1-(2-nitro-5-chlorophenyl)-5-aminopyrazole | 161464-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2-nitro-5-chlorophenyl)-5-aminopyrazole
• 英文别名: 2-(5-Chloro-2-nitrophenyl)pyrazol-3-amine
• CAS: 161464-37-5
• 化学式: C₉H₇ClN₄O₂
• 分子量: 238.633
• InChiKey: XGORSSLYWJXCNN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  450.207±40.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.618±0.14 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  89.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-nitro-5-chlorophenyl)-5-aminopyrazole 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 24.0h， 生成 8-ethoxypyrazolo[5,1-c][1,2,4]-benzotriazine 5-oxide
  参考文献：
  名称：

  1-（2-硝基苯基）-5-氨基吡唑在碱性条件下的反应性和新的3-，7-和8-取代的吡唑并[5,1- c ] [1,2,4]苯并三嗪5-氧化物的合成，作为苯二氮杂receptor受体配体

  摘要：

  对1-（2-硝基苯基）-5-氨基吡唑在碱性条件下的反应进行了重新研究，并通过光谱法证实了所获得的吡唑并[5,1- c ] [1,2,4]苯并三嗪5-氧化物的结构。特别地，确定了对8-氯衍生物4a和6a以及7-硝基衍生物11a和12a的不同芳族亲核攻击。从这些后面的化合物意外（苯基ONN -azoxy）吡唑类中分离得到。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310612
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基-5-氯苯基肼 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-(2-nitro-5-chlorophenyl)-5-aminopyrazole
  参考文献：
  名称：

  1-（2-硝基苯基）-5-氨基吡唑在碱性条件下的反应性和新的3-，7-和8-取代的吡唑并[5,1- c ] [1,2,4]苯并三嗪5-氧化物的合成，作为苯二氮杂receptor受体配体

  摘要：

  对1-（2-硝基苯基）-5-氨基吡唑在碱性条件下的反应进行了重新研究，并通过光谱法证实了所获得的吡唑并[5,1- c ] [1,2,4]苯并三嗪5-氧化物的结构。特别地，确定了对8-氯衍生物4a和6a以及7-硝基衍生物11a和12a的不同芳族亲核攻击。从这些后面的化合物意外（苯基ONN -azoxy）吡唑类中分离得到。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310612