methyl 4,6-O-benzylidene-α-D-ribohexopyranosid-3-ulose | 3051-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃二恶英
• 英文名称: methyl 4,6-O-benzylidene-α-D-ribohexopyranosid-3-ulose
• 英文别名: Methyl-4,6-O-benzyliden-α-D-ribo-hexopyranosid-3-ulose；Methyl-4.6-O-benzyliden-α-D-ribo-hexopyranosid-3-ulose；Methyl-4,6-O-benzyliden-α-D-ribo-hexosid-3-ulose；Methyl 4,6-O-benzyliden-α-D-ribo-3-hexulosid；Methyl-4.6-O-benzyliden-α-D-ribo-3-hexulosid；(4aR,6S,7S,8aR)-7-hydroxy-6-methoxy-2-phenyl-4a,6,7,8a-tetrahydro-4H-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-one
• CAS: 3051-92-1
• 化学式: C₁₄H₁₆O₆
• 分子量: 280.277
• InChiKey: ALEAXLGECBOWTC-RRWGKJTNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4,6-O-benzylidene-α-D-ribohexopyranosid-3-ulose 在 肼 作用下， 反应 48.0h， 以5%的产率得到methyl 4,6-O-benzylidene-2,3-dideoxy-α-D-erythro-hexopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Wickremeshinghe, L. Kirthi G.; Slessor, Keith N., Canadian Journal of Chemistry, 1980, vol. 58, p. 2628 - 2632

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4,6-O-benzylidene-2-O-toluene-p-sulfonyl-α-D-glucopyranoside 在 磷酸酐 、 copper(II) sulfate 、 二甲基亚砜 、 肼 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 methyl 4,6-O-benzylidene-α-D-ribohexopyranosid-3-ulose
  参考文献：
  名称：

  Wickremeshinghe, L. Kirthi G.; Slessor, Keith N., Canadian Journal of Chemistry, 1980, vol. 58, p. 2628 - 2632

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Wickremeshinghe, L. Kirthi G.; Slessor, Keith N., Canadian Journal of Chemistry, 1980, vol. 58, p. 2628 - 2632
  作者：Wickremeshinghe, L. Kirthi G.、Slessor, Keith N.

  DOI：——

  日期：——