(4-trimethylsilyl-2,6-dibromophenyl)(4-tert-butyl-2,6-dimethylphenyl)carbene | 714293-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-trimethylsilyl-2,6-dibromophenyl)(4-tert-butyl-2,6-dimethylphenyl)carbene
• CAS: 714293-48-8
• 化学式: C₂₄H₂₈Br₂Si
• 分子量: 504.38
• InChiKey: YEBCMAQPGYNWQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.66
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-trimethylsilyl-2,6-dibromophenyl)(4-tert-butyl-2,6-dimethylphenyl)carbene 在 氧气 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  （三甲基甲硅烷基）乙炔基保护的三重态二苯基卡宾

  摘要：

  （2,4,6-三溴苯基）（4-叔丁基-2,6-二甲基苯基）重氮甲烷（1a）表现出足够的稳定性，足以在高温下经受Sonogashira偶联反应条件的影响，不仅产生了对-单取代产物，（4-三甲基甲硅烷基乙炔基-2,6-二溴苯基）（4-叔丁基-2,6-二甲基苯基）重氮甲烷（1b），也是一种双取代的[2,4-双（三甲基甲硅烷基乙炔基）-6-溴苯基]（4-叔丁基-2,6-二甲基苯基）重氮甲烷（1c）和三取代产物[2,4,6-三（三甲基甲硅烷基乙炔基）苯基]（4-叔丁基-2,6-二甲基苯基）重氮甲烷（1d）。通过乙炔化二苯基重氮甲烷的光解生成的三重态二苯卡宾（DPC）的特征在于，在低温下采用ESR和UV-vis光谱学，在室温下采用溶液中的激光闪光光解技术。尽管ESR数据表明，乙炔基在邻位可能会趋于稳定三重DPC的两个空间和电子更有效地比Ø -溴集团，动力学研究表明，三联毛乳头细胞的稳定性没有增加Ø乙炔

  DOI：

  10.1021/jo049718d
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-叔丁基-1,3-二甲基苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 silver tetrafluoroborate 、 氯化亚砜 、 potassium tert-butylate 、 碘 、 乙酸酐 、 magnesium 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 77.0h， 生成 (4-trimethylsilyl-2,6-dibromophenyl)(4-tert-butyl-2,6-dimethylphenyl)carbene
  参考文献：
  名称：

  （三甲基甲硅烷基）乙炔基保护的三重态二苯基卡宾

  摘要：

  （2,4,6-三溴苯基）（4-叔丁基-2,6-二甲基苯基）重氮甲烷（1a）表现出足够的稳定性，足以在高温下经受Sonogashira偶联反应条件的影响，不仅产生了对-单取代产物，（4-三甲基甲硅烷基乙炔基-2,6-二溴苯基）（4-叔丁基-2,6-二甲基苯基）重氮甲烷（1b），也是一种双取代的[2,4-双（三甲基甲硅烷基乙炔基）-6-溴苯基]（4-叔丁基-2,6-二甲基苯基）重氮甲烷（1c）和三取代产物[2,4,6-三（三甲基甲硅烷基乙炔基）苯基]（4-叔丁基-2,6-二甲基苯基）重氮甲烷（1d）。通过乙炔化二苯基重氮甲烷的光解生成的三重态二苯卡宾（DPC）的特征在于，在低温下采用ESR和UV-vis光谱学，在室温下采用溶液中的激光闪光光解技术。尽管ESR数据表明，乙炔基在邻位可能会趋于稳定三重DPC的两个空间和电子更有效地比Ø -溴集团，动力学研究表明，三联毛乳头细胞的稳定性没有增加Ø乙炔

  DOI：

  10.1021/jo049718d