benzyl (4S,5R)-4-[(3-methoxy-3-oxoprop-1-en-2-yl)carbamoyl]-2,2,5-trimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate | 1026715-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl (4S,5R)-4-[(3-methoxy-3-oxoprop-1-en-2-yl)carbamoyl]-2,2,5-trimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 1026715-76-3
• 化学式: C₁₉H₂₄N₂O₆
• 分子量: 376.409
• InChiKey: VSJRMSZPDLHXQT-HIFRSBDPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  94.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (4S,5R)-4-[(3-methoxy-3-oxoprop-1-en-2-yl)carbamoyl]-2,2,5-trimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate 在 palladium on activated charcoal N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 camphor-10-sulfonic acid 、 氢气 、 caesium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-((1S,2R)-1-amino-2-hydroxypropyl)oxazole-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Endoh, Nobuaki; Tsuboi, Katumasa; Kim, Riyong, Heterocycles, 2003, vol. 60, # 7, p. 1567 - 1572

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 benzyl (4S,5R)-4-[(3-methoxy-3-oxoprop-1-en-2-yl)carbamoyl]-2,2,5-trimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Endoh, Nobuaki; Tsuboi, Katumasa; Kim, Riyong, Heterocycles, 2003, vol. 60, # 7, p. 1567 - 1572

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Endoh, Nobuaki; Tsuboi, Katumasa; Kim, Riyong, Heterocycles, 2003, vol. 60, # 7, p. 1567 - 1572
  作者：Endoh, Nobuaki、Tsuboi, Katumasa、Kim, Riyong、Yonezawa, Yasuchika、Shin, Chung-gi

  DOI：——

  日期：——