6-(3,4-dichlorophenyl)-3-(ethylsulfanyl)pyridazine | 650635-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-(3,4-dichlorophenyl)-3-(ethylsulfanyl)pyridazine
• 英文别名: 3-(3,4-Dichlorophenyl)-6-(ethylsulfanyl)pyridazine；3-(3,4-dichlorophenyl)-6-ethylsulfanylpyridazine
• CAS: 650635-01-1
• 化学式: C₁₂H₁₀Cl₂N₂S
• 分子量: 285.197
• InChiKey: LKIWQDLPSFLSIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-(3,4-二氯苯基)-4-氧代-丁-2-烯酸 在 potassium carbonate 、 一水合肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 、 正丁醇 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 6-(3,4-dichlorophenyl)-3-(ethylsulfanyl)pyridazine
  参考文献：
  名称：

  The Use of 4-(3,4-Dichlorophenyl)-4-Oxo-2-(4-Antipyrinyl)-Butanoic Acid in the Preparation of Some New Heterocyclic Compounds With Expected Biological Activity

  摘要：

  4-oxo-4-(3,4-dichlorophenyl)-2-butenoic acid (1) 与 antipyrin (2) 反应生成相应的丁酸 3。3 与肼反应生成哒嗪酮衍生物 5a、b。化合物 5a 和 b 被用来制备相应的二硫代衍生物。5a 与 POCl3 反应，意外地得到了氯哒嗪衍生物 7，并用它制备了相应的硫代衍生物。该氯衍生物与 2-氨基-3-乙氧羰基-4,5-二甲基噻吩和 2-氨基-3-乙氧羰基四氢苯并噻吩迄今未知的反应现已得到描述。此外，还研究了氯衍生物对水合肼、叠氮化钠和蚁酸的作用。其中一些新化合物具有抗菌和抗真菌活性。

  DOI：

  10.3390/80300322