2,3-dimethyl-hexanoic acid methyl ester | 22161-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2,3-dimethyl-hexanoic acid methyl ester
• 英文别名: 2,3-Dimethyl-hexansaeure-methylester；Methyl-2,3-dimethyl-hexanoat；Methyl 2,3-dimethylhexanoate
• CAS: 22161-60-0
• 化学式: C₉H₁₈O₂
• 分子量: 158.241
• InChiKey: QGMCIORRTVJSSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴戊烷 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 生成 2,3-dimethyl-hexanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Olefin isomerizations accompanying the hydroformylation of 3-methyl-1-hexene-3-d1

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00788a024

文献信息

• Highly Regioselective Anti-Markovnikov Palladium-Borate-Catalyzed Methoxycarbonylation Reactions:  Unprecedented Results for Aryl Olefins
  作者：Tiago O. Vieira、Mike J. Green、Howard Alper

  DOI：10.1021/ol062646n

  日期：2006.12.1

  A general, highly efficient and regioselective methoxycarbonylation, by means of a palladium-salicylicborate-catalyzed protocol, of terminal alkyl and aryl olefins is described. The substrates include aliphatic alkenes, allylbenzenes, and styrene derivatives. The yields are very good (60-92%) and the regioselectivity, in favor of the linear ester, is up to quantitative-unprecedented in the case of styrenes.
• US3933889A
  申请人：——

  公开号：US3933889A

  公开（公告）日：1976-01-20
• US4048328A
  申请人：——

  公开号：US4048328A

  公开（公告）日：1977-09-13
• Olefin isomerizations accompanying the hydroformylation of 3-methyl-1-hexene-3-d1
  作者：Charles P. Casey、Clifford R. Cyr

  DOI：10.1021/ja00788a024

  日期：1973.4