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5-Amino-2,7-dimethyloxazolo<4,5-d>pyrimidin | 62812-17-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-Amino-2,7-dimethyloxazolo<4,5-d>pyrimidin
英文别名
2,7-dimethyl-oxazolo[4,5-d]pyrimidin-5-ylamine;2,7-Dimethyl[1,3]oxazolo[4,5-d]pyrimidin-5-amine;2,7-dimethyl-[1,3]oxazolo[4,5-d]pyrimidin-5-amine
5-Amino-2,7-dimethyloxazolo<4,5-d>pyrimidin化学式
CAS
62812-17-3
化学式
C7H8N4O
mdl
——
分子量
164.167
InChiKey
FURIJCYKGMPGFA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    77.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-methoxy-2,7-dimethyl-2,3-dihydro-oxazolo[4,5-d]pyrimidin-5-ylamine 以 乙醇 为溶剂, 生成 5-Amino-2,7-dimethyloxazolo<4,5-d>pyrimidin
    参考文献:
    名称:
    合成与抗肿瘤药有关的化合物。V.关于脂肪族羧酸盐与2,4-二氨基-5-羟基-6-甲基嘧啶的反应。
    摘要:
    在上一篇论文中,我们介绍了一些芳香族羧酸盐与 2,4-二氨基-5-羟基-6-甲基嘧啶的反应。作为这项工作的延续,本文论述了 2,4-二氨基-5-羟基-6-甲基嘧啶与脂肪族羧酸盐反应合成噁唑并[4,5-d]嘧啶、嘧啶并[5,4-b][1,4]恶嗪和嘧啶并[5,4-b][1,4]恶氮杂卓的过程。
    DOI:
    10.1248/cpb.25.491
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文献信息

  • KATO T.; ODA N.; ITO I., CHEM. AND PHARM. BULL. <CPBT-AL>, 1977, 25, NO 3, 491-494
    作者:KATO T.、 ODA N.、 ITO I.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of compounds related to antitumor agents. V. On the reaction of aliphatic carboxylates with 2,4-diamino-5-hydroxy-6-methylpyrimidine.
    作者:TETSUO KATO、NORIICHI ODA、ISOO ITO
    DOI:10.1248/cpb.25.491
    日期:——
    In a previous paper, we described the reaction of some aromatic carboxylates with 2, 4-diamino-5-hydroxy-6-methylpyrimidine. In continuation with this work, this paper deals with the synthesis of oxazolo [4, 5-d] pyrimidines, pyrimido [5, 4-b] [1, 4] oxazines and pyrimido-[5, 4-b] [1, 4] oxazepines by the reaction of 2, 4-diamino-5-hydroxy-6-methylpyrimidine with aliphatic carboxylates.
    在上一篇论文中,我们介绍了一些芳香族羧酸盐与 2,4-二氨基-5-羟基-6-甲基嘧啶的反应。作为这项工作的延续,本文论述了 2,4-二氨基-5-羟基-6-甲基嘧啶与脂肪族羧酸盐反应合成噁唑并[4,5-d]嘧啶、嘧啶并[5,4-b][1,4]恶嗪和嘧啶并[5,4-b][1,4]恶氮杂卓的过程。
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