2-amino-5-bromo-N-phenylpyridine-3-carboxamide | 1349770-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-5-bromo-N-phenylpyridine-3-carboxamide
• CAS: 1349770-45-1
• 化学式: C₁₂H₁₀BrN₃O
• 分子量: 292.135
• InChiKey: ZPUHLPGHXJECCJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  354.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.623±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-5-bromo-N-phenylpyridine-3-carboxamide 、 3-吡啶硼酸 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.17h， 以43%的产率得到2-amino-N-phenyl-5-(3-pyridyl)pyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2 -AMINOPYRIDINE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF ATR KINASE
  [FR] DÉRIVÉS DE 2-AMINOPYRIDINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE ATR

  摘要：

  本发明涉及用作ATR蛋白激酶抑制剂的吡啶化合物。该发明还涉及包括本发明化合物的药学上可接受的组合物；使用本发明化合物治疗各种疾病、紊乱和症状的方法；制备本发明化合物的方法；制备本发明化合物的中间体；以及在体外应用中使用化合物的方法，例如在生物和病理现象中研究激酶、介导这些激酶的细胞内信号传导途径的研究；以及新激酶抑制剂的比较评估。本发明的化合物具有式（III）：（式（III）中的变量如本文所定义。

  公开号：

  WO2011143422A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴烟酸 、 苯胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-amino-5-bromo-N-phenylpyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  烟酰胺化学转化为α7nAChRs的I型正变构调节剂。

  摘要：

  烟酰胺（一种维生素B3的形式）的结构修饰产生了一系列化合物（8aa-8ce），它们在非洲爪蟾卵母细胞中通过两电极电压钳测定法表现为人类α7nAChR的I型正变构调节剂（PAM）的活性。化合物8ai是有效的PAM，EC50 = 3.34±1.13μM，在乙酰胆碱（100μM）存在下，α7电流的最大激活作用超过1474±246％。它对α7nAChR的特异性高于nAChR和5-HT3A受体的其他亚型。构效关系分析确定了对生物活性至关重要的烟酰胺核的关键骨架。综上所述，作为α7nAChR的I型PAM的8ai可能有助于改善认知功能障碍。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2019.05.046

文献信息

• Chemical conversion of nicotinamide into type I positive allosteric modulator of α7 nAChRs
  作者：Xin Li、Wenjun Xie、Xintong Wang、Zongze Huang、Xiling Bian、KeWei Wang、Qi Sun

  DOI：10.1016/j.bmcl.2019.05.046

  日期：2019.8

  Structural modifications of nicotinamide, a form of vitamin B3, gave rise to a series of compounds (8aa-8ce) that exhibit activities as type I positive allosteric modulators (PAMs) of human α7 nAChR expressed in Xenopus oocytes in two-electrode voltage clamp assay. The compound 8ai was a potent and efficacious PAM with an EC50 = 3.34 ± 1.13 μM and the maximum activation effect of α7 current over 1474 ± 246%

  烟酰胺（一种维生素B3的形式）的结构修饰产生了一系列化合物（8aa-8ce），它们在非洲爪蟾卵母细胞中通过两电极电压钳测定法表现为人类α7nAChR的I型正变构调节剂（PAM）的活性。化合物8ai是有效的PAM，EC50 = 3.34±1.13μM，在乙酰胆碱（100μM）存在下，α7电流的最大激活作用超过1474±246％。它对α7nAChR的特异性高于nAChR和5-HT3A受体的其他亚型。构效关系分析确定了对生物活性至关重要的烟酰胺核的关键骨架。综上所述，作为α7nAChR的I型PAM的8ai可能有助于改善认知功能障碍。
• 3和6位取代的1,8萘啶-4-酮衍生物及其制备 方法和用途
  申请人：四川大学

  公开号：CN104788449B

  公开（公告）日：2017-03-22

  本发明属于化学医药领域，具体涉及3和6位取代的1,8萘啶‑4‑酮衍生物及其制备方法和用途。本发明提供了一种3和6位取代的1,8萘啶‑4‑酮衍生物，其结构如式I所示。本发明还提供了上述3或4所述3和6位取代的1,8萘啶‑4‑酮衍生物的制备方法及其在制备治疗肿瘤药物中的用途。本发明提供的合成路线较短，反应条件简单，产率高，易衍生，且本发明提供的一系列化合物具有较好的抗肿瘤活性和较低的细胞毒性。本发明为制备抗肿瘤药物提供了新的选择。
• IMINOPYRIDINE DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2077262A1

  公开（公告）日：2009-07-08

  Provided are an iminopyridine derivative having a selective α1D adrenergic receptor antagonistic action and useful as an agent for the prophylaxis or treatment of a lower urinary tract disease and the like, and a screening method for a compound having an α1D adrenergic receptor antagonistic action. An α1D adrenergic receptor antagonist containing a compound represented by the formula: wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof, and a method of screening for an agent having an α1D adrenergic receptor antagonistic action for the prophylaxis or treatment of a lower urinary tract disease, which includes measuring the bladder smooth muscle tension of rats with bladder outlet obstruction.

  提供了一种具有选择性α1D肾上腺素能受体拮抗作用的咪唑吡啶衍生物，可用作预防或治疗下尿路疾病等药物，以及一种筛选具有α1D肾上腺素能受体拮抗作用的化合物的方法。该α1D肾上腺素能受体拮抗剂包含由下式表示的化合物或其盐：其中，每个符号如规范中所定义。该方法包括测量具有膀胱出口梗阻的大鼠膀胱平滑肌张力的药物，用于预防或治疗下尿路疾病的α1D肾上腺素能受体拮抗剂的筛选方法。
• COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF ATR KINASE
  申请人：Charrier Jean-Damien

  公开号：US20120177748A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  The present invention relates to pyridine compounds useful as inhibitors of ATR protein kinase. The invention also relates to pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of this invention; methods of treating various diseases, disorders, and conditions using the compounds of this invention; processes for preparing the compounds of this invention; intermediates for the preparation of the compounds of this invention; and methods of using the compounds in in vitro applications, such as the study of kinases in biological and pathological phenomena; the study of intracellular signal transduction pathways mediated by such kinases; and the comparative evaluation of new kinase inhibitors. The compounds of this invention have formula III: wherein the variables are as defined herein.

  本发明涉及吡啶化合物，其作为ATR蛋白激酶的抑制剂具有用途。本发明还涉及包含本发明化合物的药物可接受组合物；使用本发明化合物治疗各种疾病、疾病和病况的方法；制备本发明化合物的过程；制备本发明化合物的中间体；以及在体外应用中使用该化合物的方法，例如研究生物和病理现象中的激酶，介导这些激酶的细胞内信号转导途径的研究，以及新激酶抑制剂的比较评估。本发明化合物的化学式为III：其中变量如本文所定义。
• Compounds useful as inhibitors of ATR kinase
  申请人：Charrier Jean-Damien

  公开号：US09096584B2

  公开（公告）日：2015-08-04

  The present invention relates to pyridine compounds useful as inhibitors of ATR protein kinase. The invention also relates to pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of this invention; methods of treating various diseases, disorders, and conditions using the compounds of this invention; processes for preparing the compounds of this invention; intermediates for the preparation of the compounds of this invention; and methods of using the compounds in in vitro applications, such as the study of kinases in biological and pathological phenomena; the study of intracellular signal transduction pathways mediated by such kinases; and the comparative evaluation of new kinase inhibitors. The compounds of this invention have formula III: wherein the variables are as defined herein.

  本发明涉及一种对ATR蛋白激酶具有抑制作用的吡啶化合物。本发明还涉及包含本发明化合物的药学上可接受的组合物；使用本发明化合物治疗各种疾病、疾病和状况的方法；制备本发明化合物的过程；制备本发明化合物的中间体；以及在体外应用中使用化合物的方法，例如研究生物和病理现象中的激酶，介导这些激酶的细胞内信号转导途径的研究以及新激酶抑制剂的比较评估。本发明化合物的公式为III：其中变量如本文所定义。