3-N-butyl-1,2,4-oxadiazole-3,5-diamine | 75565-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-N-butyl-1,2,4-oxadiazole-3,5-diamine
• CAS: 75565-17-2
• 化学式: C₆H₁₂N₄O
• 分子量: 156.187
• InChiKey: RDQITBNQOUMKAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-N-butyl-1,2,4-oxadiazole-3,5-diamine 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以60%的产率得到N-1-butyl-N-3-charbamoylguanide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  3，5-二氨基-1，2，4-恶二唑的合成。第一次通讯†

  摘要：

  1-取代的-3-氰基-异硫脲6与羟胺的反应得到了5-氨基-3-取代的氨基-1,2,4-恶二唑1和异构体3-氨基-5-取代的氨基-的混合物1,2,4-恶二唑8其中1通常占主导地位。讨论了这些产品的结构分配。在第二种方法中，将2-羟基-1-甲基-1-苯基-胍15转化为相应的3-二取代-氨基-5-三氯甲基-1,2,4-恶二唑16，即5-的前体。氨基衍生物17通过三氯甲基的亲核取代。

  DOI：

  10.1002/hlca.19800630411
• 作为产物：
  描述：

  C₈H₁₅N₃O 在 sodium hydroxide 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到3-N-butyl-1,2,4-oxadiazole-3,5-diamine
  参考文献：
  名称：

  N-取代的 3,5-二氨基-1,2,4-恶二唑的区域选择性制备

  摘要：

  已经开发了在一个或另一个氨基上具有取代基的 3,5-二氨基-1,2,4-恶二唑的区域选择性制备。当 1-取代的 3-氰基-2-乙基异脲 (2) 被允许...

  DOI：

  10.1246/bcsj.78.873

文献信息

• [EN] BRANCHED TAIL LIPID COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR INTRACELLULAR DELIVERY OF THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS LIPIDIQUES À QUEUE RAMIFIÉE ET COMPOSITIONS POUR L'ADMINISTRATION INTRACELLULAIRE D'AGENTS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：MODERNATX INC

  公开号：WO2022204288A1

  公开（公告）日：2022-09-29

  The disclosure features novel lipids and compositions involving the same. Lipid nanoparticles (e.g., empty LNPs or loaded LNPs) include a novel lipid as well as additional lipids such as phospholipids, structural lipids, and PEG lipids. Lipid nanoparticles (e.g., empty LNPs or loaded LNPs) further including therapeutic and/or prophylactics such as RNA are useful in the delivery of therapeutic and/or prophylactics to mammalian cells or organs to, for example, regulate polypeptide, protein, or gene expression.

  该披露涉及新型脂质及其组成物。脂质纳米粒子（例如，空的LNPs或载荷的LNPs）包括一种新型脂质以及其他脂质，例如磷脂、结构脂质和PEG脂质。脂质纳米粒子（例如，空的LNPs或载荷的LNPs）还包括治疗和/或预防措施，例如RNA，可用于将治疗和/或预防措施传递到哺乳动物细胞或器官中，以调节多肽、蛋白质或基因表达。
• TILLEY J. W.; RAMUZ H., HELV. CHIM. ACTA, 1980, 63, NO 4, 832-840
  作者：TILLEY J. W.、 RAMUZ H.

  DOI：——

  日期：——
• Regioselective Preparation of N-Substituted 3,5-Diamino-1,2,4-oxadiazoles
  作者：Takayuki Suyama、Noriyuki Suzuki、Masami Nishimura、Yuka Saitoh、Hiroyuki Ohkoshi、Jun-ichi Yamaguchi

  DOI：10.1246/bcsj.78.873

  日期：2005.5

  Regioselective preparation of 3,5-diamino-1,2,4-oxadiazoles which have a substituent on one or the other amino group has been developed. When 1-substituted 3-cyano-2-ethylisourea (2) was allowed to...

  已经开发了在一个或另一个氨基上具有取代基的 3,5-二氨基-1,2,4-恶二唑的区域选择性制备。当 1-取代的 3-氰基-2-乙基异脲 (2) 被允许...
• The Synthesis of 3,5-Diamino-1,2,4-oxadiazoles. 1st Communication
  作者：Jefferson W. Tilley、Henri Ramuz

  DOI：10.1002/hlca.19800630411

  日期：1980.6.6

  Reaction of the 1-substituted-3-cyano-isothioureas 6 with hydroxylamine gave mixtures of the 5-amino-3-substituted-amino-1,2,4-oxadiazoles 1 and the isomeric 3-amino-5-substituted-amino-1,2,4-oxadiazoles 8 in which 1 usually predominated. The structural assignment of these products is discussed. In a second method, the 2-hydroxy-1-methyl-1-phenyl-guanidine 15 was converted to the corresponding 3-d

  1-取代的-3-氰基-异硫脲6与羟胺的反应得到了5-氨基-3-取代的氨基-1,2,4-恶二唑1和异构体3-氨基-5-取代的氨基-的混合物1,2,4-恶二唑8其中1通常占主导地位。讨论了这些产品的结构分配。在第二种方法中，将2-羟基-1-甲基-1-苯基-胍15转化为相应的3-二取代-氨基-5-三氯甲基-1,2,4-恶二唑16，即5-的前体。氨基衍生物17通过三氯甲基的亲核取代。