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3,4-双(溴甲基)苯甲酸 | 20896-24-6

中文名称
3,4-双(溴甲基)苯甲酸
中文别名
——
英文名称
3,4-Bis(bromomethyl)benzoic acid
英文别名
3,4-bis-(bromomethyl)benzoic acid;3,4-dibromomethylbenzoic acid;3,4-Bis-(brommethyl)-benzoesaeure
3,4-双(溴甲基)苯甲酸化学式
CAS
20896-24-6
化学式
C9H8Br2O2
mdl
——
分子量
307.969
InChiKey
SBOYXPCSVNYAJZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:9ee614b9ca9b0cb58f14a75052ab3437
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,4-双(溴甲基)苯甲酸氯化亚砜potassium hydrogencarbonate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 25.0h, 生成 methyl 3α,6α-bis{[3,4-bis(bromomethyl)phenyl]methanoyloxy}-5β-cholan-24-oate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of chiral [60]fullerene-steroid bisadducts using steroid templates
    摘要:
    The double [4+2] cycloadditions between [60]fullerene and steroid-appended dibenzoates 7 and 8, the reaction sites of which were controlled by diols in chiral template molecules, afforded [60]fullerene-steroid bisadducts 11 and 12 regio- and chiroselectively. CD spectroscopic studies of 11 and 12 indicated that the magnitude of the Cotton effects changes reflecting the chiral structure of the steroid moiety in 11 and 12. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(99)00742-5
  • 作为产物:
    描述:
    3,4-双(溴代甲基)苯甲酸甲酯氢溴酸 作用下, 以 溶剂黄146乙酸乙酯 为溶剂, 以81%的产率得到3,4-双(溴甲基)苯甲酸
    参考文献:
    名称:
    Antiviral agent containing benzodithiin derivative as active ingredient
    摘要:
    抗病毒剂包含一种活性成分,即公式##STR1##中的1,4-二氢-2,3-苯并二硫杂环衍生物,其中每个符号如规范中定义,或其药理学上可接受的盐。本发明的抗病毒剂具有优越的抗病毒活性,并且对于预防和治疗通常由RS病毒引起的病毒性疾病有效。
    公开号:
    US05698580A1
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文献信息

  • [EN] 3,4,6,7-TETRAHYDRO-1H-PYRROLO[3,4-D]PYRIMIDINE-2,5-DIONES AND THEIR THERAPEUTIC USE<br/>[FR] 3,4,6,7-TÉTRAHYDRO-1H-PYRROLO[3,4-D]PYRIMIDINE-2,5-DIONES ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE
    申请人:ARGENTA DISCOVERY LTD
    公开号:WO2009060206A1
    公开(公告)日:2009-05-14
    Compounds in which two substituted 3,4,6,7-tetrahydro-1 H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-2,5- dione molecules are covalently linked via a linker radical which has contains a betaine or zwitterionic motif are inhibitors of human neutrophil elastase activity, for the treatment of respiratory diseases, especially by inhalation.
    含有两个取代的3,4,6,7-四氢-1H-吡咯[3,4-d]嘧啶-2,5-二酮分子的化合物,通过一个含有甜菜碱或带电离子基团的连接基团共价连接在一起,是人类中性粒细胞弹性蛋白酶活性的抑制剂,用于治疗呼吸道疾病,尤其是通过吸入途径。
  • A study towards the regioselective synthesis of the e,e,e trisadduct of C60 via the [4+2] Diels-Alder reaction with tethers bearing ortho-quinodimethane precursors
    作者:Charalambos P. Ioannou、Nikos Chronakis
    DOI:10.3998/ark.5550190.p008.981
    日期:——
    The regioselective synthesis of an e,e,e trisadduct of C60 via the Diels-Alder reaction with orthoquinodimethanes has been attempted employing the te t r-directed remote functionalization approach. Opened-structure tether 10 and macrocyclic tethers 16 and 21 were synthesized for this purpose. The functionalization of C 60 afforded inseparable mixtures of regiomeric trisadducts and the regioselective
    已经尝试使用 te t r 定向远程官能化方法通过 Diels-Alder 反应与邻醌二甲烷反应区域选择性合成 C60 的 e,e,e 三加合物。为此目的合成了开放结构的系链 10 和大环系链 16 和 21。C 60 的官能化提供了不可分离的区域三加合物混合物,即使使用更预组织的系链 16 和 21 时,e,e,e 三加合物的区域选择性形成也是不可行的。从 1,2-双(溴甲基)苯前体原位热生成邻醌二甲烷需要高温,然后与 C60 进行快速、不可逆的环加成反应以提供热稳定的产物,这阻碍了高区域选择性的实现。
  • Carboxy-functionalized dithiolate di-iron complexes related to the active site of Fe-only hydrogenase
    作者:Vijendran Vijaikanth、Jean-François Capon、Frédéric Gloaguen、François Y. Pétillon、Philippe Schollhammer、Jean Talarmin
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2007.06.042
    日期:2007.9
    Reactions of the di-iron complex [Fe2(μ-S)2(CO)6]2− with carboxy-functionalized dihalide derivatives (XCH2)2R (X = Cl, R = NC6H4CH2CO2CH3; X = Br, R = C6H3COOH, C6H3COON(COCH2)2) gave new functionalized dithiolate di-iron complexes [Fe2(μ-SRS)(CO)6] (R = (CH2)2NC6H4CH2CO2CH3 (1), (CH2)2C6H3COOH (2), (CH2)2C6H3COON(COCH2)2 (3)) in low yields. The azadithiolate complex 1 has been characterized by a single
    二铁配合物[Fe 2(μ-S)2(CO)6 ] 2-与羧基官能化二卤化物衍生物(XCH 2)2 R(X = Cl,R = NC 6 H 4 CH 2 CO 2)的反应CH 3; X = Br,R = C 6 H 3 COOH,C 6 H 3 COON(COCH 2)2)得到新的官能化二硫代二铁配合物[Fe 2(μ-SRS)(CO)6 ](R = (CH 2)2 NC 6小时4 CH 2 CO 2 CH 3(1),(CH 2)2 C 6 H 3 COOH(2),(CH 2)2 C 6 H 3 COON(COCH 2)2(3))低收率。硫唑二硫醇盐配合物1已经通过单晶X射线衍射分析表征并且通过电化学方法进行了研究。
  • Playing the surface game—Diels–Alder reactions on diamond nanoparticles
    作者:Gerald Jarre、Yuejiang Liang、Patrick Betz、Daniel Lang、Anke Krueger
    DOI:10.1039/c0cc02931a
    日期:——
    Stable covalent C–C bonding of aromatic moieties has been achieved using Diels–Alder reactions on surface-annealed nanodiamond. Subsequent functionalisation leads to tunable surface properties and molecule-like behaviour.
    在经过表面退火处理的纳米金刚石上,利用 DielsâAlder 反应实现了芳香分子的稳定共价 CâC 键合。随后的官能化过程可实现可调的表面特性和分子行为。
  • Chirally-Ordered Fullerene Assemblies Found in Organic Gel Systems of Cholesterol-Appended [60]Fullerenes
    作者:Tsutomu Ishi-i、Yoshiyuki Ono、Seiji Shinkai
    DOI:10.1246/cl.2000.808
    日期:2000.7
    Cholesterol-appended [60]fullerene gelators 2a and 2b were prepared and their gelation properties were investigated. 2a with a natural C-3 configuration can gelate dichloromethane whereas 2b with an inverted C-3 configuration could not gelate any solvents. UV/Vis and CD spectroscopic studies indicated that the [60]fullerene moiety in 2a is enforced to chirally orient in the gel state.
    制备了胆固醇添加[60]富勒烯凝胶剂 2a 和 2b,并研究了它们的凝胶特性。具有自然 C-3 构型的 2a 可以凝胶化二氯甲烷,而具有倒置 C-3 构型的 2b 则不能凝胶化任何溶剂。UV/Vis 和 CD 光谱研究表明,2a 中的[60]富勒烯分子在凝胶状态下被强制进行手性取向。
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