3,4-双(苄氧基)苯甲酰胺 | 95946-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,4-双(苄氧基)苯甲酰胺
• 英文名称: 3,4-dibenzyloxybenzamide
• 英文别名: 3,4-Dibenzyloxy-benzoesaeure-amid；3,4-Bis(benzyloxy)benzamide；3,4-bis(phenylmethoxy)benzamide
• CAS: 95946-91-1
• 化学式: C₂₁H₁₉NO₃
• 分子量: 333.387
• InChiKey: NZTHOAIPLLCGGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-双(苄氧基)苯甲酰胺 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3,4-二羟基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  合成von Catechol-O-methyl-transferase-hemmenden Verbindungen。在地下理工学院。1.米特隆

  摘要：

  描述了具有式I所示的一般结构的一系列化合物的合成。这些化合物，特别是3,4- dihydroxyphenylacetamide（XVI），是有效的和无毒性的抑制剂在体内儿茶酚-O-甲基转移酶。它们与邻苯三酚和该酶的其他已知抑制剂相比具有优势。

  DOI：

  10.1002/hlca.19620450133
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二苄氧基苯甲醛 在 potassium permanganate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 3,4-双(苄氧基)苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  合成von Catechol-O-methyl-transferase-hemmenden Verbindungen。在地下理工学院。1.米特隆

  摘要：

  描述了具有式I所示的一般结构的一系列化合物的合成。这些化合物，特别是3,4- dihydroxyphenylacetamide（XVI），是有效的和无毒性的抑制剂在体内儿茶酚-O-甲基转移酶。它们与邻苯三酚和该酶的其他已知抑制剂相比具有优势。

  DOI：

  10.1002/hlca.19620450133

文献信息

• OXAZOLE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION
  申请人：Okada Minoru

  公开号：US20090221586A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The present invention provides a oxazole compound represented by Formula (1), or a salt thereof: wherein R 1 is an aryl group which may have one or more substituents; R 2 is an aryl group or a nitrogen atom-containing heterocyclic group each of which may have one or more substituents; and W is a divalent group represented by —Y 1 -A 1 - or —Y 2 —C(═O)— wherein Y 1 is a group such as —C(═O)—, A 1 is a group such as a lower alkylene group, and Y 2 is a group such as a piperazinediyl group. The oxazole compound has a specific inhibitory action against phosphodiesterase 4.

  本发明提供了一种由公式（1）表示的噁唑化合物或其盐：其中，R1是一个芳基基团，可以具有一个或多个取代基；R2是一个芳基基团或含有氮原子的杂环基团，每个基团都可以具有一个或多个取代基；W是一个由—Y1-A1-或—Y2—C（═O）—表示的二价基团，其中Y1是例如—C（═O）—的基团，A1是例如低碳链基团的基团，而Y2是例如哌嗪二基基团的基团。该噁唑化合物具有特定的磷酸二酯酶4的抑制作用。
• Oxazole compound and pharmaceutical composition
  申请人：Okada Minoru

  公开号：US08637559B2

  公开（公告）日：2014-01-28

  The present invention provides a oxazole compound represented by Formula (1), or a salt thereof: wherein R1 is an aryl group which may have one or more substituents; R2 is an aryl group or a nitrogen atom-containing heterocyclic group each of which may have one or more substituents; and W is a divalent group represented by —Y1-A1- or —Y2—C(═O)— wherein Y1 is a group such as —C(═O)—, A1 is a group such as a lower alkylene group, and Y2 is a group such as a piperazinediyl group. The oxazole compound has a specific inhibitory action against phosphodiesterase 4.

  本发明提供一种由式（1）表示的噁唑酮化合物或其盐： 其中，R1是一个芳基基团，可能具有一个或多个取代基；R2是一个芳基基团或氮原子含量的杂环基团，每个基团可能具有一个或多个取代基；W是一个由—Y1-A1-或—Y2—C(═O)—表示的二价基团，其中Y1是如—C(═O)—这样的基团，A1是如较低的烷基链这样的基团，Y2是如哌嗪二基基团这样的基团。该噁唑酮化合物对磷酸二酯酶4具有特定的抑制作用。
• [EN] OXAZOLE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION<br/>[FR] COMPOSE OXAZOLE ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2007058338A3

  公开（公告）日：2007-07-19
• EP1954684B1
  申请人：——

  公开号：EP1954684B1

  公开（公告）日：2014-05-07
• US8637559B2
  申请人：——

  公开号：US8637559B2

  公开（公告）日：2014-01-28