3,4-双[(4-氯苯基)甲氧基]苯甲醛 | 88036-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 3,4-双[(4-氯苯基)甲氧基]苯甲醛
• 英文名称: 3,4-bis-(4-chlorophenyl-methoxy)-benzaldehyde
• 英文别名: 3,4-Bis[(4-chlorophenyl)methoxy]benzaldehyde
• CAS: 88036-81-1
• 化学式: C₂₁H₁₆Cl₂O₃
• 分子量: 387.262
• InChiKey: HAUZFJGLZJQHOP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  538.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.315±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  万古霉素 、 3,4-双[(4-氯苯基)甲氧基]苯甲醛 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  固相和液相合成万古霉素和具有抗万古霉素细菌活性的万古霉素类似物。

  摘要：

  万古霉素是抗生素糖肽家族的原型成员，是一种临床上使用的抗生素，可抗多种耐药菌菌株，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）。最近出现的对公共卫生构成日益严重威胁的万古霉素耐药性促使我们启动了一项旨在通过化学处理万古霉素结构来恢复这种重要抗生素效力的计划。在此，我们基于新型硒安全捕获连接器的设计，该技术在万古霉素固相半合成中的应用以及万古霉素文库的固相和溶液相合成，描述了合成技术的发展。这些化合物文库的生物学评估导致鉴定出许多对万古霉素耐药细菌有效的体外高效抗菌剂。除了帮助这些研究之外，预期本文所述的固相化学将增强组合化学的能力并促进化学生物学和药物化学研究。

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20010903)7:17<3798::aid-chem3798>3.0.co;2-6
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苄溴 在 sodium hydride 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.17h， 生成 3,4-双[(4-氯苯基)甲氧基]苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  固相和液相合成万古霉素和具有抗万古霉素细菌活性的万古霉素类似物。

  摘要：

  万古霉素是抗生素糖肽家族的原型成员，是一种临床上使用的抗生素，可抗多种耐药菌菌株，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）。最近出现的对公共卫生构成日益严重威胁的万古霉素耐药性促使我们启动了一项旨在通过化学处理万古霉素结构来恢复这种重要抗生素效力的计划。在此，我们基于新型硒安全捕获连接器的设计，该技术在万古霉素固相半合成中的应用以及万古霉素文库的固相和溶液相合成，描述了合成技术的发展。这些化合物文库的生物学评估导致鉴定出许多对万古霉素耐药细菌有效的体外高效抗菌剂。除了帮助这些研究之外，预期本文所述的固相化学将增强组合化学的能力并促进化学生物学和药物化学研究。

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20010903)7:17<3798::aid-chem3798>3.0.co;2-6

文献信息

• Thiazolidinecarboxyl acids
  申请人：——

  公开号：US20020037901A1

  公开（公告）日：2002-03-28

  5-Arylidene-4-oxo-2-thioxo-3-thiazolidinecarboxylic acids of formula I 1 in which the symbols R 1 , R 2 , A, A 1 and A 2 have the significance given in the description as medicaments for the treatment of cancer diseases.

  公式I1的5-芳基亚甲基-4-氧代-2-硫代-3-噻唑烷羧酸，其中符号R1，R2，A，A1和A2的意义在说明中给出，作为治疗癌症疾病的药物。
• NOVEL P62 LIGAND COMPOUND, AND COMPOSITION CONTAINING SAME FOR PREVENTING, ALLEVIATING, OR TREATING PROTEIN ABNORMALITY DISORDERS
  申请人：Protech Co., Ltd.

  公开号：EP3828162A1

  公开（公告）日：2021-06-02

  The present invention relates to a novel p62 ligand compound, a stereoisomer, hydrate, solvate or prodrug thereof, and a pharmaceutical or food composition for preventing or treating proteinopathies comprising the same as an active ingredient. The p62 ligand compound according to the present invention can be usefully used as a pharmaceutical composition for the prevention, amelioration or treatment of various proteinopathies by activating autophagy in cells and thus selectively eliminating in vivo proteins, organelles and aggregates.

  本发明涉及一种新型 p62 配体化合物、其立体异构体、水合物、溶质或原药，以及以其为活性成分的用于预防或治疗蛋白病的药物或食品组合物。根据本发明的 p62 配体化合物通过激活细胞自噬，从而选择性地消除体内蛋白质、细胞器和聚集物，可有效地用作药物组合物，用于预防、改善或治疗各种蛋白质病。
• THIAZOLIDINE CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1189894A1

  公开（公告）日：2002-03-27
• NOVEL P62 LIGAND COMPOUND, AND COMPOSITION FOR PREVENTING, AMELIORATING OR TREATING PROTEINOPATHIES COMPRING THE SAME
  申请人：PROTECH Co., Ltd.

  公开号：US20210347749A1

  公开（公告）日：2021-11-11

  The present invention relates to a novel p62 ligand compound, a stereoisomer, hydrate, solvate or prodrug thereof, and a pharmaceutical or food composition for preventing or treating proteinopathies comprising the same as an active ingredient. The p62 ligand compound according to the present invention can be usefully used as a pharmaceutical composition for the prevention, amelioration or treatment of various proteinopathies by activating autophagy in cells and thus selectively eliminating in vivo proteins, organelles and aggregates.
• US4537880A
  申请人：——

  公开号：US4537880A

  公开（公告）日：1985-08-27