(E)-5-(4-(tert-butyldimethylsilyloxy)butyl)-4-ethylidene-3,4-dihydro-2H-pyrrole | 1210054-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: (E)-5-(4-(tert-butyldimethylsilyloxy)butyl)-4-ethylidene-3,4-dihydro-2H-pyrrole
• 英文别名: tert-butyl-[4-[(4E)-4-ethylidene-2,3-dihydropyrrol-5-yl]butoxy]-dimethylsilane
• CAS: 1210054-00-4
• 化学式: C₁₆H₃₁NOSi
• 分子量: 281.514
• InChiKey: GHMZDHDNZRHFAH-VGOFMYFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.97
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-pentyne 、 3-pentyn-1-amine 在 硝酸铵 、 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 tris(4-diethylaminophenyl)phosphine 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以75%的产率得到(E)-5-(4-(tert-butyldimethylsilyloxy)butyl)-4-ethylidene-3,4-dihydro-2H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  铑催化同炔丙基胺对末端炔烃的环化反应合成（E）-3-亚烷基-1-吡咯啉

  摘要：

  在铑配合物作为催化剂的存在下，末端炔与高炔丙基胺的环化导致形成（E）-3-亚烷基-1-吡咯啉。该反应可耐受末端炔烃上的各种官能团。作为催化反应中的关键步骤，提出了亚乙烯基-铑配合物的形成，随后高炔丙基胺氮对亚乙烯基-铑配合物的α-碳原子的分子间亲核攻击。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900439