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3-(4-phenyloxazol-2-yl)pyridine | 504415-44-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(4-phenyloxazol-2-yl)pyridine
英文别名
3-(5-phenyloxazol-2-yl)pyridine;Pyridine, 3-(4-phenyl-2-oxazolyl)-;4-phenyl-2-pyridin-3-yl-1,3-oxazole
3-(4-phenyloxazol-2-yl)pyridine化学式
CAS
504415-44-5
化学式
C14H10N2O
mdl
——
分子量
222.246
InChiKey
WIOBXLBWLVMMAJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    414.6±47.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.174±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    38.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:310b25ed2eb34fa6765c7e00e0ce121c
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氯-4-苯基噁唑3-吡啶硼酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride sodium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 0.33h, 以91%的产率得到3-(4-phenyloxazol-2-yl)pyridine
    参考文献:
    名称:
    Suzuki Coupling of Oxazoles
    摘要:
    A protocol for the functionalization of the oxazole 2- and 4-positions using the Suzuki coupling reaction is described. 2-Aryl-4-trifloyloxazoles undergo rapid, microwave-assisted coupling with a range of aryl and heteroaryl boronic acids in good to excellent yields. The methodology is similarly effective using 4-aryl-2-chlorooxazoles as the coupling partner and has been extended to the synthesis of a novel class of homo-and heterodimeric 4,4-linked dioxazoles.
    DOI:
    10.1021/ol060591j
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