甲基4-氨基-3,5-二碘苯甲酸酯 | 131755-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 甲基4-氨基-3,5-二碘苯甲酸酯
• 中文别名: 4-氨基-3,5-二碘苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 4-amino-3,5-diiodobenzoate
• CAS: 131755-87-8
• 化学式: C₈H₇I₂NO₂
• 分子量: 402.958
• InChiKey: WIVDOGOGDWWOFF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  442.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.319±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基4-氨基-3,5-二碘苯甲酸酯 在 四氢呋喃 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三苯胂 、 TEA 、 二异丁基氢化铝 、 pyridinium chlorochromate 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 3,5-bis((trimethylsilyl)ethynyl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  由卟啉和一种、两种或八种硼-联吡喃辅助颜料组成的光捕获阵列的设计、合成和光动力学

  摘要：

  已经使用模块化构建块方法合成了包含一种、两种或八种硼二吡喃 (BDPY) 颜料和一种卟啉（游离碱或锌螯合物）的捕光阵列。吡咯与 4-(BDPY) 苯甲醛或 3,5-双 (BDPY) 苯甲醛反应，通过 Pd 介导的乙炔化与相应的碘苯甲醛反应，以 10-58% 的产率提供所需的 BDPY-卟啉阵列。该阵列可溶于有机溶剂，并已通过静态和时间分辨吸收和荧光光谱进行表征。当存在八种 BDPY 辅助色素时，蓝绿色 BDPY 吸收补充了卟啉发色团的光谱覆盖范围，并与卟啉 Soret 带的强度相媲美。在每个卟啉含有一或两种 (>90%) 或八种 (>85%) 辅助颜料的阵列中观察到从 BDPY 色素到卟啉（游离碱或锌螯合物）的有效能量转移。BDPY 颜料在 Isol 中表现出双相激发态衰变行为...

  DOI：

  10.1021/ja9812047
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基苯甲酸甲酯 在 一氯化碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以60%的产率得到甲基4-氨基-3,5-二碘苯甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  由卟啉和一种、两种或八种硼-联吡喃辅助颜料组成的光捕获阵列的设计、合成和光动力学

  摘要：

  已经使用模块化构建块方法合成了包含一种、两种或八种硼二吡喃 (BDPY) 颜料和一种卟啉（游离碱或锌螯合物）的捕光阵列。吡咯与 4-(BDPY) 苯甲醛或 3,5-双 (BDPY) 苯甲醛反应，通过 Pd 介导的乙炔化与相应的碘苯甲醛反应，以 10-58% 的产率提供所需的 BDPY-卟啉阵列。该阵列可溶于有机溶剂，并已通过静态和时间分辨吸收和荧光光谱进行表征。当存在八种 BDPY 辅助色素时，蓝绿色 BDPY 吸收补充了卟啉发色团的光谱覆盖范围，并与卟啉 Soret 带的强度相媲美。在每个卟啉含有一或两种 (>90%) 或八种 (>85%) 辅助颜料的阵列中观察到从 BDPY 色素到卟啉（游离碱或锌螯合物）的有效能量转移。BDPY 颜料在 Isol 中表现出双相激发态衰变行为...

  DOI：

  10.1021/ja9812047

文献信息

• An Amino-Functionalized Metal-Organic Framework, Based on a Rare Ba₁₂ (COO)₁₈ (NO₃ )₂ Cluster, for Efficient C₃ /C₂ /C₁ Separation and Preferential Catalytic Performance
  作者：Weidong Fan、Yutong Wang、Qian Zhang、Angelo Kirchon、Zhenyu Xiao、Liangliang Zhang、Fangna Dai、Rongming Wang、Daofeng Sun

  DOI：10.1002/chem.201704629

  日期：2018.2.9

  A barium(II) metal‐organic framework (MOF) based on a predesigned amino‐functionalized ligand, namely [Ba2(L)(DMF)(H2O)(NO3)1/3]⋅DMF⋅EtOH⋅2 H2O (UPC‐33) [H3L=4,4′‐((2‐amino‐5‐carboxy‐1,3‐phenylene)bis(ethyne‐2,1‐diyl))dibenzoic acid] has been synthesized. UPC‐33 is a 3‐dimensional 3,18‐connected network with fcu topology with a rare twelve‐nuclear Ba12(COO)18(NO3)2 cluster. UPC‐33 shows permanent porosity

  基于预先设计的氨基官能化配体的钡（II）金属有机骨架（MOF），即[Ba 2（L）（DMF）（H 2 O）（NO 3）1/3 ] · DMF · EtOH · 2 H 2 O（UPC-33）[H 3 L = 4,4'-（（（2-氨基-5-羧基-1,3-亚苯基）双（乙炔-2,1-二基））二苯甲酸]合成的。UPC-33是具有fcu拓扑的3维3,18连接网络，具有罕见的十二核Ba 12（COO）18（NO 3）2簇。UPC-33表现出永久的孔隙率和很高的CO 2吸附热（49.92 kJ mol-1），其可用作选择性吸附CO 2 / CH 4（8.09）的平台。此外，UPC-33对CH 3相对于CH 4表现出对C 3轻烃的高分离选择性（在273k和1 bar下C 3 H 6 / CH 4，C 3 H 8 / CH 4的228.34、151.40），如图所示。单组分气体吸附和选择性计算。由于通道中存在-NH
• Optimizing Multivariate Metal–Organic Frameworks for Efficient C₂H₂/CO₂ Separation
  作者：Weidong Fan、Shuai Yuan、Wenjing Wang、Liang Feng、Xiuping Liu、Xiurong Zhang、Xia Wang、Zixi Kang、Fangna Dai、Daqiang Yuan、Daofeng Sun、Hong-Cai Zhou

  DOI：10.1021/jacs.0c00805

  日期：2020.5.13

  industrial applications. However, challenges exist in the pore environment engineering of porous materials to recognize two molecules due to their similar molecular sizes and physical properties. Herein, we report a strategy to optimize pore environments of multivariate metal-organic frameworks (MOFs) for efficient C2H2/CO2 separation by tuning metal components, functionalized linkers and terminal ligands

  乙炔 (C2H2) 与二氧化碳 (CO2) 的吸附分离有望成为生产工业应用所需的高纯度 C2H2 的实用方法。然而，由于两种分子的分子大小和物理性质相似，多孔材料的孔隙环境工程在识别两种分子方面存在挑战。在此，我们报告了一种策略，通过调整金属组分、功能化接头和末端配体来优化多元金属有机框架 (MOF) 的孔隙环境，以实现高效的 C2H2/CO2 分离。优化的材料 UPC-200(Al)-F-BIM，由 Al3+ 簇、氟官能化的有机连接体和苯并咪唑末端配体构成，表现出最高的分离效率（C2H2/CO2 吸收比为 2.6）和最高的 C2H2 生产率。 UPC-200 系统。
• 1-Butyl-3-methyl-2-(diphenylphosphino)imidazalolium hexafluorophosphate as an efficient ligand for recoverable palladium-catalyzed Suzuki-Miyaura reaction in neat water
  作者：Faezeh Khosravi、Mohammad Gholinejad、David Lledó、Guillermo Grindlay、Carmen Nájera、José M. Sansano

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2019.120941

  日期：2019.11

  hexafluorophosphate is prepared and used as a water-soluble ligand in the Suzuki-Miyaura reaction. This ligand and palladium chloride generates a new active catalyst for the Suzuki coupling reaction between aryl iodides or bromides with arylboronic acids in neat water. This catalyst can be recycled and reused for the coupling reaction of 4-bromobenzonitrile with phenylboronic acid for at least six runs with

  制备1-丁基-3-甲基-2-（二苯基膦基）咪唑鎓六氟磷酸盐，并将其用作Suzuki-Miyaura反应中的水溶性配体。这种配体和氯化钯为纯净水中的芳基碘化物或溴化物与芳基硼酸之间的Suzuki偶联反应生成了一种新的活性催化剂。该催化剂可以循环使用，再用于4-溴苄腈与苯基硼酸的偶联反应至少六次，且催化活性降低幅度很小。
• [EN] HIGH GLASS TRANSITION TEMPERATURE "MEDIUM-SIZED" AMBIPOLAR HOST MATERIALS<br/>[FR] MATÉRIAU HÔTE AMBIPOLAIRE DE « TAILLE MOYENNE » À HAUTE TEMPÉRATURE DE TRANSITION VITREUSE
  申请人：GEORGIA TECH RES INST

  公开号：WO2014011477A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  Disclosed herein are am bipolar host compounds represented by formula (I), wherein: a) R4 is an optionally substituted aryl or an optionally substituted heteroaryl group; b) n is at least 2; e) for each (ii) at least one of R1, R2 and R3 is independently an optionally substituted carbazole group, and the remaining of R1, R2 and R3 are independently selected from hydrogen, halogen and a C1-20 organic group: and d ) Y is selected from (III), wherein R5 is an.optionally substituted aryl group, an optionally substituted heteroaryl group, an optionally substituted alkyl group or an optionally substituted heteroalkyl group, and wherein R6 is hydrogen,, an optionally substituted aryl group, an optionally substituted heteroaryl group, an optionally substituted alkyl -group or an optionally substituted heteroalky! group. The compounds can be used in OLED devices and are ambipolar. The OLED devices can show high efficiency and high luminance.

  本公开涉及的是由式（I）表示的双极主体化合物，其中：a）R4是可选地取代的芳基或可选地取代的杂环芳基；b）n至少为2；e）对于每个（ii）中的至少一个，R1、R2和R3中的至少一个独立地是可选地取代的咔唑基团，而R1、R2和R3的其余部分独立地选择自氢、卤素和C1-20有机基团；和d）Y从（III）中选择，其中R5是可选地取代的芳基团、可选地取代的杂环芳基团、可选地取代的烷基团或可选地取代的杂环烷基团，而R6是氢、可选地取代的芳基团、可选地取代的杂环芳基团、可选地取代的烷基团或可选地取代的杂环烷基团。这些化合物可用于OLED器件，是双极的。OLED器件可以显示高效率和高亮度。
• Metallacycle-Cored Supramolecular Polymers: Fluorescence Tuning by Variation of Substituents
  作者：Luonan Xu、Xi Shen、Zhixuan Zhou、Tian He、Jinjin Zhang、Huayu Qiu、Manik Lal Saha、Shouchun Yin、Peter J. Stang

  DOI：10.1021/jacs.8b10842

  日期：2018.12.12

  a yellow-emitting supramolecular polymer thin film with high quantum yield (0.22), a white-light-emitting LED was fabricated by painting the thin film onto an ultraviolet LED. This study presents an efficient approach for tuning the properties of fluorescent supramolecular polymers and the potential of the metallacycle-cored supramolecular polymers as a platform for the fabrication of light-emitting

  在此，我们提出了一种通过金属-配体配位和基于菲-21-冠-7（P21C7）的主客体相互作用相结合来制备具有可调荧光的超分子聚合物的方法。通过基于 P21C7 的 60° 二铂 (II) 受体和 120° 联吡啶供体的配位驱动自组装，制备了一系列具有不同取代基的菱形金属环。当联吡啶供体上的取代基发生变化时，金属环显示出跨越可见光区域的发射波长（λmax = 427-593 nm）。通过双铵盐和 P21C7 之间的主客体相互作用获得了金属环核超分子聚合物。超分子聚合物表现出与单个金属环类似的发射波长，并且在溶液和薄膜中具有更高的荧光效率。利用具有高量子产率（0.22）的黄光发射超分子聚合物薄膜，通过将该薄膜涂覆在紫外LED上制备了白光发射LED。这项研究提出了一种调节荧光超分子聚合物性能的有效方法，以及以金属环为核心的超分子聚合物作为制造具有良好加工性和可调性的发光材料的平台的潜力。