2-fluoro-5-oxiranyl-benzenesulfonamide | 260975-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-fluoro-5-oxiranyl-benzenesulfonamide
• 英文别名: 2-fluoro-5-(oxiran-2-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 260975-10-8
• 化学式: C₈H₈FNO₃S
• 分子量: 217.221
• InChiKey: SKAPKYUDCMMJGM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  398.8±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.533±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-fluoro-5-oxiranyl-benzenesulfonamide 、 4-isocyanato-1,2,3,5,6,7-hexahydro-s-indacene 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以75%的产率得到CP-470947
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of covalent [14C]-labeled diarylsulfonylurea (DASU) inhibitors of the processing and release of IL-1

  摘要：

  CP-452,759和CP-470,947是两种共价[14C]标记的二苯磺酰脲（DASU）抑制剂，已合成用于抑制人单核细胞中IL-1的加工和释放。放射合成利用[14C]标记的光气制备标记的异氰酸酯，这些异氰酸酯与环氧化物磺酰胺偶联，从而得到[14C]标记的DASU。这些工具应能促进未来旨在纯化和鉴定DASU结合蛋白的研究，这种蛋白质涉及抑制人单核细胞中IL-1的加工和释放。版权所有 © 2002 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.602
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-氟苯甲酮 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 二氧化硫 、 phenyltrimethylammonium tribromide 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 正己烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.25h， 生成 2-fluoro-5-oxiranyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of covalent [14C]-labeled diarylsulfonylurea (DASU) inhibitors of the processing and release of IL-1

  摘要：

  CP-452,759和CP-470,947是两种共价[14C]标记的二苯磺酰脲（DASU）抑制剂，已合成用于抑制人单核细胞中IL-1的加工和释放。放射合成利用[14C]标记的光气制备标记的异氰酸酯，这些异氰酸酯与环氧化物磺酰胺偶联，从而得到[14C]标记的DASU。这些工具应能促进未来旨在纯化和鉴定DASU结合蛋白的研究，这种蛋白质涉及抑制人单核细胞中IL-1的加工和释放。版权所有 © 2002 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.602

文献信息

• DIARYLSULFONYLUREA BINDING PROTEINS
  申请人：——

  公开号：US20020034764A1

  公开（公告）日：2002-03-21

  The present invention relates to the identification of diarylsulfonylurea binding proteins (DBPs) as therapeutic targets for agents that suppress the release of inflammatory mediators such as interleukin IL-1 and IL-1&bgr;.

  本发明涉及识别二芳基磺酰脲结合蛋白（DBPs）作为抑制炎症介质如白细胞介素IL-1和IL-1β释放的治疗靶点的药物。
• Diarylsulfonylurea binding proteins
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20030027217A1

  公开（公告）日：2003-02-06

  The present invention relates to the identification of diarylsulfonylurea binding proteins (DBPs) as therapeutic targets for agents that suppress the release of inflammatory mediators such as interleukin IL-1 and IL-1&bgr;.

  本发明涉及日萘磺酰脲结合蛋白（DBPs）的鉴定，作为抑制释放炎症介质如白细胞介素IL-1和IL-1β的药物治疗靶点。
• Methods of screening compounds for their ability to inhibit the production of inflammatory cytokines
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06461822B2

  公开（公告）日：2002-10-08

  The present invention relates to the identification of diarylsulfonylurea binding proteins (DBPs) as therapeutic targets for agents that suppress the release of inflammatory mediators such as interleukin IL-1 and IL-1&bgr;.

  本发明涉及识别二芳基磺酰脲结合蛋白（DBPs）作为抑制炎症介质释放的治疗靶点的药物的治疗靶点，例如白细胞介素IL-1和IL-1β。
• COMBINATION TREATMENT WITH IL-1RA AND COMPOUNDS THAT INHIBIT IL-1 PROCESSING AND RELEASE
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1214087A1

  公开（公告）日：2002-06-19
• [EN] COMBINATION TREATMENT WITH IL-1RA AND DIARYL SULPHONYL UREA COMPOUNDS<br/>[FR] TRAITEMENT COMBINE AU MOYEN DE IL-1RA ET DE COMPOSES DE DIARYLSULFONYLUREE
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2001019390A1

  公开（公告）日：2001-03-22

  The invention relates to methods and compositions for treating and preventing interleukin 1 (IL-1) mediated disease states. The methods and compositions use an interleukin 1 receptor antagonist (IL-1ra) polypeptide or variant thereof in combination with a non-steroidal IL-1 processing and release inhibiting agent.