N'-[4-[[6-Chloro-5-(1,1-dimethylethyl)-3-pyridazinyl]oxy]phenyl]-N,N-dimethylurea | 107228-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N'-[4-[[6-Chloro-5-(1,1-dimethylethyl)-3-pyridazinyl]oxy]phenyl]-N,N-dimethylurea
• 英文别名: N'-(4-((6-Chloro-5-(1,1-dimethylethyl)-3-pyridazinyl)oxy)phenyl)-N,N-dimethylurea；3-[4-(5-tert-butyl-6-chloropyridazin-3-yl)oxyphenyl]-1,1-dimethylurea
• CAS: 107228-69-3
• 化学式: C₁₇H₂₁ClN₄O₂
• 分子量: 348.832
• InChiKey: NKTQNZHZRDUFDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-4-t-butyl-6-phenylpyridazine 生成 N'-[4-[[6-Chloro-5-(1,1-dimethylethyl)-3-pyridazinyl]oxy]phenyl]-N,N-dimethylurea
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of substituted pyridazines
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04628088A1

  公开（公告）日：1986-12-09

  A novel process is described for preparing substituted pyridazines, where a less substituted pyridazine is reacted with a carboxylic acid in the presence of a silver ion as catalyst, using peroxydisulfate ion. The reaction is run at a temperature from about 40.degree. to 80.degree. C. in an aqueous solvent system and mineral acid. The substituted pyridazines are useful as intermediates to herbicidal and fungicidal compounds.

  描述了一种制备取代吡啶嗪的新工艺，其中在银离子的催化剂作用下，将较少取代的吡啶嗪与羧酸反应，使用过硫酸根离子。反应在约40度至80度C的温度下，在水溶剂系统和矿酸中进行。这些取代吡啶嗪可用作除草剂和杀菌剂化合物的中间体。
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  作者：SAMARITONI J. G.

  DOI：——

  日期：——
• US4628088A
  申请人：——

  公开号：US4628088A

  公开（公告）日：1986-12-09