3,5-二(2-呋喃基)-4H-1,2,4-三唑-4-胺 | 59918-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3,5-二(2-呋喃基)-4H-1,2,4-三唑-4-胺
• 英文名称: 4-amino-3,5-di(2-furyl)-1,2,4-triazole
• 英文别名: 3,5-di-furan-2-yl-[1,2,4]triazol-4-ylamine；3,5-di-[2]furyl-[1,2,4]triazol-4-ylamine；3,5-Di-[2]furyl-[1,2,4]triazol-4-ylamin；4-Amino-3,5-bis--symm.-triazol；Di(Furyl-2)-2,5-amino-1-triazole-1,3,4；4H-1,2,4-Triazole, 4-amino-3,5-bis(2-furyl)-；3,5-bis(furan-2-yl)-1,2,4-triazol-4-amine
• CAS: 59918-44-4
• 化学式: C₁₀H₈N₄O₂
• 分子量: 216.199
• InChiKey: PHTBIIMLGLUUFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二(2-呋喃基)-4H-1,2,4-三唑-4-胺 、 亚硝酸 生成 Di(furyl-2)-2,5-triazole-1,3,4
  参考文献：
  名称：

  DECROIX B.; DUBUS P.; MOREL J.; PASTOUR P., BULL. SOC. CHIM. FRANCE , 1976, NO 3-4, PART. 2, 621-627

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基呋喃 在 盐酸 、 肼 作用下， 反应 2.0h， 生成 3,5-二(2-呋喃基)-4H-1,2,4-三唑-4-胺
  参考文献：
  名称：

  Decroix,B. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1976, p. 621 - 627

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A FACILE AND SOLVENT-FREE SYNTHESIS OF 3,5 -DISUBSTITUTED-4-AMINO-1,2,4-TRIAZOLES BY REACTIONS OF AROMATIC NITRILES WITH HYDRAZINE
  作者：Yukio Ikemi、Naoto Hayashi、Akikazu Kakehi、Kiyoshi Matsumoto

  DOI：10.1515/hc.2002.8.5.439

  日期：2002.1
• Synthesis of 5-substituted cyanofurans and their reaction with hydrazine
  作者：P. A. Pavlov、V. G. Kul'nevich

  DOI：10.1007/bf00519931

  日期：1986.2
• Pinner, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1897, vol. 298, p. 30
  作者：Pinner

  DOI：——

  日期：——
• Pinner; Caro, Chemische Berichte, 1895, vol. 28, p. 469
  作者：Pinner、Caro

  DOI：——

  日期：——
• PAVLOV, P. A.;KULNEVICH, V. G., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1986, N 2, 181-186
  作者：PAVLOV, P. A.、KULNEVICH, V. G.

  DOI：——

  日期：——