2-butylpyridin-3-ol | 188669-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-butylpyridin-3-ol
• 英文别名: 2-butyl-pyridin-3-ol；2-butyl-3-Pyridinol
• CAS: 188669-91-2
• 化学式: C₉H₁₃NO
• 分子量: 151.208
• InChiKey: KHSLXHNSEBTVNW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  126-127 °C
• 沸点：
  306.1±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.029±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-butylpyridin-3-ol 、 溴甲苯 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 三苯基膦 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 丙酮 为溶剂， 50.0 ℃ 、4.14 MPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 1-benzyl-2-butylpiperidin-3-one
  参考文献：
  名称：

  铱催化的3-羟基吡啶鎓盐的选择性加氢：哌啶-3-酮的简便合成

  摘要：

  已经使用均相铱催化剂实现了3-羟基吡啶鎓盐的选择性加氢，可以高产率直接获得2-和4-取代的哌啶-3-酮衍生物，这些衍生物是重要的有机合成中间体，并且在结构上很普遍。药剂。温和的反应条件，高的化学选择性和容易的可扩展性使该反应在合成哌啶3-3-酮中具有很高的实用性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b00276
• 作为产物：
  描述：

  戊酸酐 在 乙醇 、 boron fluoride ether 、 氨 作用下， 生成 2-butylpyridin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF 3-HYDROXY-2-ALKYLPYRIDINES

  摘要：

  脂肪族2-呋喃酮在氨和热的影响下重新排列为3-羟基-2-烷基吡啶。呋喃酮是通过改良的弗里德尔-克拉夫茨反应制备的。已经建立了获得吡啶衍生物良好产率的条件。

  DOI：

  10.1139/v53-079

文献信息

• Synthesis of 3-Sulfonyloxypyridines: Oxidative Ring Expansion of α-Furyl­sulfonamides and N→O Sulfonyl Transfer
  作者：Adam Nelson、Alexis Perry、Robert Hodgson、Andrew Kennedy

  DOI：10.1055/s-2007-973875

  日期：2007.4

  N-Sulfonyl pyridinones derived from α-furylsulfon­amides may be aromatised with concomitant N→O sulfonyl transfer to produce 3-sulfonyloxypyridines.

  由δ-呋喃磺酰胺衍生的 N-磺酰基吡啶酮可通过 N→O 磺酰基转移进行芳香化，生成 3-磺酰氧基吡啶。
• Leditschke, Chemische Berichte, 1953, vol. 86, p. 123,125
  作者：Leditschke

  DOI：——

  日期：——
• US5618821A
  申请人：——

  公开号：US5618821A

  公开（公告）日：1997-04-08
• US5763461A
  申请人：——

  公开号：US5763461A

  公开（公告）日：1998-06-09
• [EN] THERAPEUTIC PHENOXYALKYLHETEROCYCLES<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES PHENOXYALKYLES THERAPEUTIQUES
  申请人：SANOFI WINTHROP, INC.

  公开号：WO1995031438A1

  公开（公告）日：1995-11-23

  (EN) Compounds of formula (I) wherein Pyr is chosen from the group consisting of pyridyl, pyrazyl, pyrimidyl, quinolyl, indolyl and 7-azaindolyl or any of these substituted with one or two substitutents chosen from alkyl, alkoxy, hydroxy, halo, cyano, nitro, hydroxyalkyl, alkoxyalkyl, alkanoyl, fluoroalkyl or the N-oxide of any of these, and Y is an alkylene bridge of 3-9 carbon atoms.(FR) L'invention concerne des composés de la formule (I), dans laquelle Pyr est choisi dans le groupe comprenant pyridyle, pyrazyle, pyrimidyle, quinolyle, indolyle et 7-azaindolyle, pouvant comporter un ou deux substituants choisis parmi alkyle, alcoxy, hydroxy, halo, cyano, nitro, hydroxyalkyle, alcoxyalkyle, alcanoyle, fluoroalkyle, ou l'oxide d'azote de chacun de ceux-ci, et Y représente un pont alkylène comprenant 3 à 9 atomes de carbone.