4-(7-Methylimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)benzaldehyde | 118000-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(7-Methylimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)benzaldehyde
• CAS: 118000-55-8
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O
• 分子量: 236.273
• InChiKey: FKXBBVYFFADGAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  34.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(7-Methylimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)benzaldehyde 、 4-甲氧基邻苯二胺 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以50 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  双杂环荧光团的微波辅助绿色合成及光物理性质

  摘要：

  本文提出了一种通过更绿色、高效的方法合成咪唑并吡啶连接的苯并咪唑的方法。该方法涉及使用绿色、安全且易于使用的溶剂：EtOH & H 2 O，它推翻了已经报道的使用催化剂（Cu、Au、Zr等）和氧化剂的程序。基于含有多种取代基的衍生物( 6a-h )的合成来评估该方法的效率。研究了合成化合物在不同溶剂、水介质和不同酸中的荧光特性。图6a显示了中性至碱性条件下增强的荧光并通过1D和2D NMR光谱表征。6a可以作为 pH 敏感探针用于诊断碱性条件。

  DOI：

  10.1016/j.jphotochem.2023.115167
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-bromophenyl)-7-methylimidazo[1,2-a]pyridine 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 4-(7-Methylimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  2-芳基和2-芳氧基甲基咪唑并[1,2- a ]吡啶的制备及相关化合物

  摘要：

  一系列取代的2-芳基咪唑并[1,2-α]吡啶已被制备，其中多种取代基被引入在苯环的4'位和在3，5的，6或7位杂环。大多数实例在4'-位具有乙酰氨基，溴，氰基或甲酰基取代基。还已经制备了类似的咪唑并[ 2，1- b ]噻唑和咪唑并[1,2- a ]嘧啶。制备了由咪唑的4'-甲酰基苯氧基甲基衍生物，吡啶，噻唑，苯并咪唑和环取代的咪唑并[1,2- a ]吡啶的三个位置异构体组成的另一系列化合物。还制备了咪唑和咪唑并[1,2- a ]吡啶的2-（4'-甲酰基苯基乙烯基）衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570250119

文献信息

• SUNDBERG, RICHARD J.;DAHLHAUSEN, D. J.;MANIKUMAR, G.;MAVUNKEL, B.;BISWAS,+, J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N 1, 129-137
  作者：SUNDBERG, RICHARD J.、DAHLHAUSEN, D. J.、MANIKUMAR, G.、MAVUNKEL, B.、BISWAS,+

  DOI：——

  日期：——