N-[4-(3-phenyl-1H-indazol-5-ylsulfamoyl)phenyl]acetamide | 1348469-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-[4-(3-phenyl-1H-indazol-5-ylsulfamoyl)phenyl]acetamide
• 英文别名: N-[4-[(3-phenyl-1H-indazol-5-yl)sulfamoyl]phenyl]acetamide
• CAS: 1348469-62-4
• 化学式: C₂₁H₁₈N₄O₃S
• 分子量: 406.465
• InChiKey: BWAGAWVSXXJADX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-(3-phenyl-1H-indazol-5-ylsulfamoyl)phenyl]acetamide 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 异丙醚 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4-amino-N-(3-phenyl-1H-indazol-5-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted indazoles, compositions containing them, method of production and use

  摘要：

  取代吲唑，含有它们的组合物，生产方法和用途。本发明特别涉及具有激酶抑制活性的新型特定取代吲唑，具有治疗活性，特别是在肿瘤学方面。

  公开号：

  US20040106667A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-3-苯基-1H-吲唑 、 对乙酰胺基苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 生成 N-[4-(3-phenyl-1H-indazol-5-ylsulfamoyl)phenyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted indazoles, compositions containing them, method of production and use

  摘要：

  取代吲唑，含有它们的组合物，生产方法和用途。本发明特别涉及具有激酶抑制活性的新型特定取代吲唑，具有治疗活性，特别是在肿瘤学方面。

  公开号：

  US20040106667A1

文献信息

• INDAZOLES SUBSTITUES AVEC UNE ACTIVITE ANTICANCEREUSE
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：EP1487803A1

  公开（公告）日：2004-12-22
• JP2005533004A
  申请人：——

  公开号：JP2005533004A

  公开（公告）日：2005-11-04
• JP4643910B2
  申请人：——

  公开号：JP4643910B2

  公开（公告）日：2011-03-02
• US6858638B2
  申请人：——

  公开号：US6858638B2

  公开（公告）日：2005-02-22
• US7473701B2
  申请人：——

  公开号：US7473701B2

  公开（公告）日：2009-01-06