8-[6-Chloro-2-cyano-3-(N-glycyl-N-methyl)aminobenzyloxy]-2-methylquinoline | 213987-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 8-[6-Chloro-2-cyano-3-(N-glycyl-N-methyl)aminobenzyloxy]-2-methylquinoline
• 英文别名: 2-amino-N-[4-chloro-2-cyano-3-[(2-methylquinolin-8-yl)oxymethyl]phenyl]-N-methylacetamide
• CAS: 213987-63-4
• 化学式: C₂₁H₁₉ClN₄O₂
• 分子量: 394.86
• InChiKey: YSQKEANFWOOGCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  92.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异氰酸乙酯 、 8-[6-Chloro-2-cyano-3-(N-glycyl-N-methyl)aminobenzyloxy]-2-methylquinoline 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-[4-Chloro-2-cyano-3-(2-methyl-quinolin-8-yloxymethyl)-phenyl]-2-(3-ethyl-ureido)-N-methyl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  O系列新的O-取代的8-喹啉和4-苯并噻唑类作为缓激肽B2受体的有效拮抗剂。

  摘要：

  描述了新型O-取代的8-喹啉和4-苯并噻唑作为高效非肽缓激肽B2受体拮抗剂的合成和SAR研究。该系列拮抗剂的几个成员有效抑制了BK诱导的不同分离器官制剂的血管收缩。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00736-7
• 作为产物：
  描述：

  N-[4-chloro-2-cyano-3-[(2-methylquinolin-8-yl)oxymethyl]phenyl]-2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-N-methylacetamide 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 8-[6-Chloro-2-cyano-3-(N-glycyl-N-methyl)aminobenzyloxy]-2-methylquinoline
  参考文献：
  名称：

  O系列新的O-取代的8-喹啉和4-苯并噻唑类作为缓激肽B2受体的有效拮抗剂。

  摘要：

  描述了新型O-取代的8-喹啉和4-苯并噻唑作为高效非肽缓激肽B2受体拮抗剂的合成和SAR研究。该系列拮抗剂的几个成员有效抑制了BK诱导的不同分离器官制剂的血管收缩。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00736-7

文献信息

• Benzyloxy-substituierte, anellierte N-Heterocyclen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Bradykininrezeptorantagonisten
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：EP0867432B1

  公开（公告）日：2004-06-09
• US6211196B1
  申请人：——

  公开号：US6211196B1

  公开（公告）日：2001-04-03