N-[4-({[2-(6-fluoropyridin-3-ylcarbonyl)phenyl]amino}sulfonyl)phenyl]acetamide | 827575-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-[4-({[2-(6-fluoropyridin-3-ylcarbonyl)phenyl]amino}sulfonyl)phenyl]acetamide
• 英文别名: N-{4-[({2-[(6-Fluoropyridin-3-yl)carbonyl]phenyl}amino)sulfonyl]phenyl}acetamide；N-[4-[[2-(6-fluoropyridine-3-carbonyl)phenyl]sulfamoyl]phenyl]acetamide
• CAS: 827575-97-3
• 化学式: C₂₀H₁₆FN₃O₄S
• 分子量: 413.429
• InChiKey: ZNNBSEAJFMTHLC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.439±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-aminophenyl)-(6-fluoropyridin-3-yl)methanone 、 对乙酰胺基苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-[4-({[2-(6-fluoropyridin-3-ylcarbonyl)phenyl]amino}sulfonyl)phenyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  2-氨基二苯甲酮作为一类新型的缓激肽B1受体拮抗剂。

  摘要：

  选择性缓激肽（BK）B 1受体拮抗剂可能是治疗疼痛和炎症的新型治疗剂。对结构新颖的HTS前导化合物1的结构活性关系的阐明提供了有效的hBK B 1受体拮抗剂，在hBK B 1转基因大鼠的中枢神经系统中具有出色的受体占有率。

  DOI：

  10.1021/jm800199h

文献信息

• 2-Aminobenzophenones as a Novel Class of Bradykinin B₁Receptor Antagonists
  作者：Dai-Shi Su、John L. Lim、Elizabeth Tinney、Bang-Lin Wan、Kathy L. Murphy、Duane R. Reiss、C. Meacham Harrell、Stacy S. O’Malley、Rick W. Ransom、Raymond S. L. Chang、Douglas J. Pettibone、Jian Yu、Cuyue Tang、Thomayant Prueksaritanont、Roger M. Freidinger、Mark G. Bock、Neville J. Anthony

  DOI：10.1021/jm800199h

  日期：2008.7

  Selective bradykinin (BK) B 1 receptor antagonists could be novel therapeutic agents for the treatment of pain and inflammation. Elucidation of the structure activity relationships of the structurally novel HTS lead compound 1 provided potent hBK B 1 receptor antagonists with excellent receptor occupancy in the CNS of hBK B 1 transgenic rats.

  选择性缓激肽（BK）B 1受体拮抗剂可能是治疗疼痛和炎症的新型治疗剂。对结构新颖的HTS前导化合物1的结构活性关系的阐明提供了有效的hBK B 1受体拮抗剂，在hBK B 1转基因大鼠的中枢神经系统中具有出色的受体占有率。