[2-propyl-4-[2-[4-(4-pyridyl)piperazin-2-one-1-yl]acetyl]]phenoxyacetic acid | 166952-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [2-propyl-4-[2-[4-(4-pyridyl)piperazin-2-one-1-yl]acetyl]]phenoxyacetic acid
• 英文别名: 2-[4-[2-(2-Oxo-4-pyridin-4-ylpiperazin-1-yl)acetyl]-2-propylphenoxy]acetic acid
• CAS: 166952-67-6
• 化学式: C₂₂H₂₅N₃O₅
• 分子量: 411.458
• InChiKey: NWUIDOJISROBMV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  699.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.270±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

文献信息

• Heterocyclic derivatives as platelet aggregation inhibitors
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0825184A1

  公开（公告）日：1998-02-25

  RS 3-Methyl-4-[4-(4-pyridyl)piperazin-1-yl]phenoxybutyric acid and metabolically labile ester or amides thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof useful as an inhibitor of the binding of fibrinogen to glycoprotein IIb/IIIa.

  RS 3-甲基-4-[4-(4-吡啶基)哌嗪-1-基]苯氧基丁酸及其代谢易变酯或酰胺，以及可用作纤维蛋白原与糖蛋白 IIb/IIIa 结合抑制剂的药学上可接受的盐。
• HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS PLATELET AGGREGATION INHIBITORS
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0691959A1

  公开（公告）日：1996-01-17
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PLATELET AGGREGATION INHIBITORS
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0690847A1

  公开（公告）日：1996-01-10
• US5563141A
  申请人：——

  公开号：US5563141A

  公开（公告）日：1996-10-08
• [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS PLATELET AGGREGATION INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES HETEROCYCLIQUES UTILISES COMME INHIBITEURS D'AGREGATION PLAQUETTAIRE
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：WO1994022834A1

  公开（公告）日：1994-10-13

  (EN) Compounds of formula (I) and metabolically labile esters and amides thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof, in which R13, M2, X1, Z1, Z1a, X2 and A1 have the meanings given in the specification. The compounds are useful as inhibitors of the binding of fibrinogen to glycoprotein IIb/IIIa. Novel intermediates are also disclosed.(FR) Composés de formule (I), leurs amides et esters métaboliquement labiles, et leurs sels pharmaceutiquement acceptables. Dans ladite formule, R13, M2, X1, Z1, Z1a, X2 et A1 ont la notation indiquée dans la spécification. Les composés sont utiles en tant qu'inhibiteurs de fixation du fibrinogène à la glycoprotéine IIb/IIIa. Sont également décrits des produits intermédiaires nouveaux.