(+)-(S)-7,7a-Dihydro-4-(m-methoxystyryl)-7a-methyl-1,5(6H)-indandion | 38680-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (+)-(S)-7,7a-Dihydro-4-(m-methoxystyryl)-7a-methyl-1,5(6H)-indandion
• 英文别名: (7aS)-4-[2-(3-methoxyphenyl)ethenyl]-7a-methyl-2,3,6,7-tetrahydroindene-1,5-dione
• CAS: 38680-57-8
• 化学式: C₁₉H₂₀O₃
• 分子量: 296.366
• InChiKey: KZDILUFKDJKQLV-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(S)-7,7a-Dihydro-4-(m-methoxystyryl)-7a-methyl-1,5(6H)-indandion 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 氢气 作用下， 生成 3-methoxyestra-1,3,5(10),9(11)-tetraen-17-one
  参考文献：
  名称：

  类固醇全合成。十，光学活性的雌酮前体和外消旋马来烯基甲基醚。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00959a001
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1,3-环戊二酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (+)-(S)-7,7a-Dihydro-4-(m-methoxystyryl)-7a-methyl-1,5(6H)-indandion
  参考文献：
  名称：

  类固醇全合成。十，光学活性的雌酮前体和外消旋马来烯基甲基醚。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00959a001

文献信息

• Steroid total synthesis. X. Optically active estrone precursors and racemic equilenin methyl ether
  作者：Noal Cohen、Bruce L. Banner、John F. Blount、Moujau Tsai、Gabriel Saucy

  DOI：10.1021/jo00959a001

  日期：1973.9