10-(4-cyclohexyl-benzoyl)-10,11-dihydro-5H-pyrrolo [2,1-c][1,4] benzodiazepine | 473545-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 10-(4-cyclohexyl-benzoyl)-10,11-dihydro-5H-pyrrolo [2,1-c][1,4] benzodiazepine
• 英文别名: 10-(4-cyclohexyl-benzoyl)-10,11-dihydro-5H-pyrrolo [2,1-c][1,4]benzodiazepine；10-(4-cyclohexylbenzoyl)-10,11-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine；(4-cyclohexylphenyl)-(6,11-dihydropyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-5-yl)methanone
• CAS: 473545-95-8
• 化学式: C₂₅H₂₆N₂O
• 分子量: 370.494
• InChiKey: YHUCTSPRQCKIOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-(4-cyclohexyl-benzoyl)-10,11-dihydro-5H-pyrrolo [2,1-c][1,4] benzodiazepine 以 正己烷 为溶剂， 生成 [4-(tert-Butyl)phenyl][10-(4-cyclohexyl-benzoyl)-10,11-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-3-yl]methanone
  参考文献：
  名称：

  Novel cyclohexylphenyl carboxamides tocolytic oxytocin receptor antagonists

  摘要：

  本发明提供了新型三环苯二氮䓬啶羧酰胺化合物，以及利用它们进行治疗和/或预防和/或抑制可能通过催产素拮抗剂活性得到缓解或减轻的疾病的方法和药物组合物，包括预防和/或抑制早产、术前剖宫产前期的分娩抑制，以及治疗痛经。这些化合物还可用于提高农场动物的生育率、提高存活率和同步动物的发情期；并且可能有助于预防和治疗中枢神经系统中催产素系统功能障碍，包括强迫症（OCD）和神经精神障碍。

  公开号：

  US20030027815A1
• 作为产物：
  描述：

  二异戊胺 、 对环己基苯甲酸 、 10,11-二氢-5H-苯并[E]吡咯并[1,2-a][1,4]二氮杂卓 以 氯化亚砜 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 生成 10-(4-cyclohexyl-benzoyl)-10,11-dihydro-5H-pyrrolo [2,1-c][1,4] benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  Novel cyclohexylphenyl carboxamides tocolytic oxytocin receptor antagonists

  摘要：

  本发明提供了新型三环苯二氮䓬啶羧酰胺化合物，以及利用它们进行治疗和/或预防和/或抑制可能通过催产素拮抗剂活性得到缓解或减轻的疾病的方法和药物组合物，包括预防和/或抑制早产、术前剖宫产前期的分娩抑制，以及治疗痛经。这些化合物还可用于提高农场动物的生育率、提高存活率和同步动物的发情期；并且可能有助于预防和治疗中枢神经系统中催产素系统功能障碍，包括强迫症（OCD）和神经精神障碍。

  公开号：

  US20030027815A1

文献信息

• Cyclohexylphenyl vasopressin agonists
  申请人：Wyeth

  公开号：US20020198191A1

  公开（公告）日：2002-12-26

  The present invention provides compounds of the general formulas: 1 wherein Y is NR or —(CH 2 ) n ; R is H or alkyl “Z” represents optionally substituted phenyl or a 6-membered aromatic ring having one nitrogen atom; “W” represents a optionally substituted phenyl or 5-membered aromatic ring having one nitrogen atom; “X” represents an optionally substituted 5-membered aromatic ring having one sulfur atom; as well as methods and pharmaceutical compositions utilizing these compounds for the inducing temporary delay of urination or treatment of disorders remedied by vasopressin agonist activity, including diabetes insipidus, nocturnal enuresis, nocturia, urinary incontinence, or bleeding and coagulation disorders.

  本发明提供了以下通用公式的化合物：其中Y是NR或—(CH2)n；R是H或烷基，“Z”代表可选择取代的苯基或含有一个氮原子的6-成员芳香环；“W”代表可选择取代的苯基或含有一个氮原子的5-成员芳香环；“X”代表一个可选择取代的含有一个硫原子的5-成员芳香环；以及利用这些化合物诱导暂时延迟排尿或治疗通过抗利尿素活性治疗的疾病的方法和制药组合物，包括尿崩症、夜尿症、夜尿、尿失禁或出血和凝血障碍。
• Cyclohexylphenyl carboxamides tocolytic oxytocin receptor antagonists
  申请人：Wyeth

  公开号：US07202239B2

  公开（公告）日：2007-04-10

  The present invention provides novel tricyclic benzodiazepine carboxamides compounds and methods and pharmaceutical compositions utilizing them for the treatment and/or prevention and/or suppression of disorders which may be remedied or alleviated by oxytocin antagonist activity, including prevention and/or suppression suppression of preterm labor, suppression of labor at term prior to caesarean delivery, and for the treatment of dysmenorrhea. These compounds are also useful in enhancing fertility rates, enhancing survival rates and synchronizing estrus in farm animals; and may be useful in the prevention and treatment of disfunctions of the oxytocin system in the central nervous system including obsessive compulsive disorder (OCD) and neuropsychiatric disorders.

  本发明提供了新型三环苯二氮平羧酰胺化合物，以及利用它们治疗和/或预防和/或抑制可能通过催产素拮抗剂活性得到缓解或减轻的疾病的方法和制药组合物，包括预防和/或抑制早产、在剖腹产前末期抑制分娩，以及治疗痛经。这些化合物还可用于提高农场动物的生育率、提高生存率和同步发情，并可能有助于预防和治疗中枢神经系统中催产素系统功能障碍，包括强迫症和神经精神障碍。
• CYCLOHEXYLPHENYL VASOPRESSIN AGONISTS
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1381608B1

  公开（公告）日：2007-10-10
• NOVEL 3-C(O)R SUBSTITUTED 10-CYCLOHEXYLBENZOYL PYRROLOBENZODIAZEPINES; TOCOLYTIC OXYTOCIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1377582A1

  公开（公告）日：2004-01-07
• US7053083B2
  申请人：——

  公开号：US7053083B2

  公开（公告）日：2006-05-30