3,3',5,5'-tetrafluoro-4'-methyl[1,1'-biphenyl]-4-carbaldehyde | 646507-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,3',5,5'-tetrafluoro-4'-methyl[1,1'-biphenyl]-4-carbaldehyde
• 英文别名: 3,3',5,5'-Tetrafluoro-4'-methyl[1,1'-biphenyl]-4-carbaldehyde；4-(3,5-difluoro-4-methylphenyl)-2,6-difluorobenzaldehyde
• CAS: 646507-90-6
• 化学式: C₁₄H₈F₄O
• 分子量: 268.211
• InChiKey: UCNDPVOUOXJEFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3',5,5'-tetrafluoro-4'-methyl[1,1'-biphenyl]-4-carbaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 、 溴 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-(溴甲基)-5-(3,5-二氟-4-甲基苯基)-1,3-二氟苯
  参考文献：
  名称：

  N-（4-联苯基甲基）咪唑类药物作为治疗前列腺癌的潜在疗法：由于氟取代引起的代谢健壮性？

  摘要：

  合成了3,3'，5,5'-和2,2'，6,6'-四氟取代的1-[（（1,1'-联苯] -4-基）甲基] -1 H-咪唑17抑制剂α羟化酶-C17,20裂解酶（P450 17，CYP 17）。P450 17是雄激素生物合成的关键酶。它的抑制是治疗前列腺癌的一种新颖的治疗方法。为了增加这类化合物的体内寿命，目前为止，代谢敏感性位置被F-取代所阻断。的元-和邻-F取代的化合物通过选择性金属化或卤素制备/金属置换反应进行上对称取代的1,1'-联苯。与无卤化合物相比，邻位-F-取代的衍生物与活性不匹配，而间-F-取代的异构体等于或超过后者。

  DOI：

  10.1002/hlca.200390217
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3,5-二氟苯 在 正丁基锂 、 五甲基二乙烯三胺 、 仲丁基锂 、 硝基苯 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 环己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3,3',5,5'-tetrafluoro-4'-methyl[1,1'-biphenyl]-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  N-（4-联苯基甲基）咪唑类药物作为治疗前列腺癌的潜在疗法：由于氟取代引起的代谢健壮性？

  摘要：

  合成了3,3'，5,5'-和2,2'，6,6'-四氟取代的1-[（（1,1'-联苯] -4-基）甲基] -1 H-咪唑17抑制剂α羟化酶-C17,20裂解酶（P450 17，CYP 17）。P450 17是雄激素生物合成的关键酶。它的抑制是治疗前列腺癌的一种新颖的治疗方法。为了增加这类化合物的体内寿命，目前为止，代谢敏感性位置被F-取代所阻断。的元-和邻-F取代的化合物通过选择性金属化或卤素制备/金属置换反应进行上对称取代的1,1'-联苯。与无卤化合物相比，邻位-F-取代的衍生物与活性不匹配，而间-F-取代的异构体等于或超过后者。

  DOI：

  10.1002/hlca.200390217

文献信息

• N-(4-Biphenylmethyl)imidazoles as Potential Therapeutics for the Treatment of Prostate Cancer: Metabolic Robustness Due to Fluorine Substitution?
  作者：Frédéric Leroux、Tilman U. Hutschenreuter、Céline Charrière、Rosario Scopelliti、Rolf W. Hartmann

  DOI：10.1002/hlca.200390217

  日期：2003.7

  is a novel therapeutic approach for treatment of prostate cancer. To increase the so-far insufficient in vivo lifetime of such compounds, the metabolically sensitive positions were blocked by F-substitution. The meta- and ortho-F-substituted compounds were prepared by selective metallation or halogen/metal permutation reactions performed on symmetrically substituted 1,1′-biphenyls. Compared with the

  合成了3,3'，5,5'-和2,2'，6,6'-四氟取代的1-[（（1,1'-联苯] -4-基）甲基] -1 H-咪唑17抑制剂α羟化酶-C17,20裂解酶（P450 17，CYP 17）。P450 17是雄激素生物合成的关键酶。它的抑制是治疗前列腺癌的一种新颖的治疗方法。为了增加这类化合物的体内寿命，目前为止，代谢敏感性位置被F-取代所阻断。的元-和邻-F取代的化合物通过选择性金属化或卤素制备/金属置换反应进行上对称取代的1,1'-联苯。与无卤化合物相比，邻位-F-取代的衍生物与活性不匹配，而间-F-取代的异构体等于或超过后者。