5-chloro-1-ethyl-2-nitrobenzene | 36680-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-chloro-1-ethyl-2-nitrobenzene
• 英文别名: 2-ethyl-4-chloronitrobenzene；1-Ethyl-5-chlor-2-nitro-benzol；4-chloro-2-ethyl-1-nitrobenzene
• CAS: 36680-46-3
• 化学式: C₈H₈ClNO₂
• 分子量: 185.61
• InChiKey: ZWKMZAZHKGXPBS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  251.5±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.270±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-1-ethyl-2-nitrobenzene 在 potassium tert-butylate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(5-chloro-2-nitrophenyl)propoxy carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  基于[2-（2-硝基苯基）丙氧基]羰基（NPPOC）部分的新型高效光不稳定保护基

  摘要：

  基于光不稳定的[2-（2-硝基苯基）丙氧基]羰基（NPPOC），大量修饰的2-（2-硝基苯基）丙醇衍生物在苯环上被取代（参见23 – 34和57 – 76），以及在侧链上（见85 – 92和95 – 98）被合成以改善这种新型的光不稳定实体的光反应性。苯基部分也被萘基（请参阅102、103、105、108、110、113和114），噻吩基取代基（请参阅115、117、118和120）和苯并噻吩基取代基（请参见115、117、118和113）进行交换。121）。的2-（2- nitroaryl-和杂芳基）丙醇转化用双光气成相应carbonochloridates，其与胸苷随后反应胸苷5' - （被保护的碳酸酯）123 - 178作为主要的反应产物。在某些情况下，相应的3'-碳酸酯和3'，5'-二碳酸酯179 – 212也被分离出来并进行了表征。在标准条件下的光解研究（见表）表明，光裂解的速率

  DOI：

  10.1002/hlca.200490060
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-ethylphenyl)acetamide 在 盐酸 、 硫酸 、 硝酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 5-chloro-1-ethyl-2-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  基于[2-（2-硝基苯基）丙氧基]羰基（NPPOC）部分的新型高效光不稳定保护基

  摘要：

  基于光不稳定的[2-（2-硝基苯基）丙氧基]羰基（NPPOC），大量修饰的2-（2-硝基苯基）丙醇衍生物在苯环上被取代（参见23 – 34和57 – 76），以及在侧链上（见85 – 92和95 – 98）被合成以改善这种新型的光不稳定实体的光反应性。苯基部分也被萘基（请参阅102、103、105、108、110、113和114），噻吩基取代基（请参阅115、117、118和120）和苯并噻吩基取代基（请参见115、117、118和113）进行交换。121）。的2-（2- nitroaryl-和杂芳基）丙醇转化用双光气成相应carbonochloridates，其与胸苷随后反应胸苷5' - （被保护的碳酸酯）123 - 178作为主要的反应产物。在某些情况下，相应的3'-碳酸酯和3'，5'-二碳酸酯179 – 212也被分离出来并进行了表征。在标准条件下的光解研究（见表）表明，光裂解的速率

  DOI：

  10.1002/hlca.200490060

文献信息

• Alkylation of nitroarenes with Grignard reagents via oxidative nucleophilic substitution of hydrogen
  作者：Mieczysław Mąkosza、Marek Surowiec

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00931-1

  日期：2001.4

  Alkylation of nitroarenes with Grignard reagents via oxidative nucleophilic substitution of hydrogen (ONSH) can be efficiently executed with potasium permanganate in liquid ammonia as an oxidative system for the σH adducts. The addition of RMgX to ArNO2 of stoichiometry 1:1 is accompanied with a redox process apparently of stoichiometry 2:1. Because of that, real stoichiometry of the reaction between nitroarenes

  通过氢（ONSH）的氧化亲核取代格氏试剂硝基芳烃的烷基化可与悬浮液中加入高锰酸盐在液氨高效地执行作为σ氧化系统ħ加合物。在化学计量比为1：1的ArNO 2中添加RMgX伴随着显然是化学计量比为2：1的氧化还原过程。因此，硝基芳烃和格氏试剂之间的反应的真实化学计量为。1：1.5。
• Nucleoside derivatives with photolabile protective groups
  申请人：——

  公开号：US20020146737A1

  公开（公告）日：2002-10-10

  The invention relates to nucleoside derivatives with photolabile protecting groups of general formula (I), where R 1 =H, F, Cl, Br, I, NO 2 ; R 2 =H, CN, where R 1 and R 2 are not simultaneously H; R 3 =H, 1-4 C alkyl, phenyl; R 4 =H or a conventional functional group for the synthesis of oligonucleotides; R 5 =H, OH, halogen or XR 6 , where X=O or S and R 6 =a conventional nucleotide protecting group; B=adenine, cytosine, guanine, thymine, uracil, 2,6-diaminopurin-9-yl, hypoxanthin-9-yl, 5-methylcytosin-1-yl, 5-amino-4-imidazolcarboxamid-1-yl or 5-amino-4-imidazolcarboxamid-3-yl, where, if B=adenine, cytosine or guanine the primary amine functionality, optionally, carries a permanent protecting group. Furthermore, these derivatives may be used for the light-controlled synthesis of oligonucleotides on a DNA chip.

  该发明涉及具有一般式(I)的光敏保护基团的核苷类衍生物，其中R1=H、F、Cl、Br、I、NO2；R2=H、CN，其中R1和R2不同时为H；R3=H、1-4 C 烷基、苯基；R4=H或用于寡核苷酸合成的常规功能基团；R5=H、OH、卤素或XR6，其中X=O或S，R6=常规核苷酸保护基团；B=腺嘌呤、胞嘧啶、鸟嘌呤、胸腺嘧啶、尿嘧啶、2,6-二氨基嘌呤-9-基、次嘌呤-9-基、5-甲基胞嘧啶-1-基、5-氨基-4-咪唑甲酰胺-1-基或5-氨基-4-咪唑甲酰胺-3-基，其中，如果B=腺嘌呤、胞嘧啶或鸟嘌呤，那么主要胺官能团可选择携带永久保护基。此外，这些衍生物可以用于在DNA芯片上进行光控合成寡核苷酸。
• Novel photolabile protective groups for improved processes to prepare oligonucleotide arrays
  申请人：NIGU Chemie GmbH

  公开号：US20040175741A1

  公开（公告）日：2004-09-09

  The present invention discloses novel and improved nucleosidic and nucleotidic compounds that are useful in the light-directed synthesis of oligonucleotides, as well as, methods and reagents for their preparation. These compounds are characterized by novel photolabile protective groups that are attached to either the 5′- or the 3′-hydroxyl group of a nucleoside moiety. The photolabile protective group is comprised of a 2-(2-nitrophenyl)-ethyoxycarbonyl skeleton with at least one substituent on the aromatic ring that is either an aryl, an aroyl, a heteroaryl or an alkoxycarbonyl group. The present invention includes the use of the aforementioned compounds in light-directed oligonucleotide synthesis, the respective assembly of nucleic acid microarrays and their application.

  本发明揭示了新型和改良的核苷酸和核苷酸化合物，可用于寡核苷酸的光导向合成，以及它们的制备方法和试剂。这些化合物的特点是具有新型光敏保护基，该保护基连接到核苷酸基团的5'-或3'-羟基上。光敏保护基由2-(2-硝基苯基)-乙氧羰基骨架组成，芳环上至少有一个取代基，可以是芳基、芳酰基、杂环芳基或烷氧羰基基团。本发明包括上述化合物在光导向寡核苷酸合成、核酸微阵列的组装及其应用中的使用。
• Cgrp Receptor Antagonists
  申请人：Burgey S. Christopher

  公开号：US20080070899A1

  公开（公告）日：2008-03-20

  The present invention is directed to compounds of Formula I: Formula I: I and Formula II: (where variables R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , A, B, J, Q, T, V, W, X and Y are as defined herein) useful as antagonists of CGRP receptors and useful in the treatment or prevention of diseases in which the CGRP is involved, such as headache, migraine and cluster headache. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.

  本发明涉及公式I和公式II的化合物： 公式I：I 和公式II：（其中变量R1、R2、R3、R4、A、B、J、Q、T、V、W、X和Y的定义如本文所述），其作为CGRP受体拮抗剂在治疗或预防涉及CGRP的疾病方面具有用途，例如头痛、偏头痛和群集头痛。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物和组合物在预防或治疗涉及CGRP的疾病方面的用途。
• Piperidine derivatives having ccr3 antagonism
  申请人：Matsumoto Yoshiyuki

  公开号：US20070032525A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  The invention provides low molecular compounds having activity which inhibits binding of CCR3 ligands to CCR3 on target cells, i.e. CCR3 antagonists. The invention also provides compounds represented by formula (I) below, pharmaceutically acceptable acid adducts thereof, or pharmaceutically acceptable C 1 -C 6 alkyl adducts thereof, as well as pharmaceutical compositions comprising them as effective ingredients, which are useful for treatment or prevention of diseases associated with CCR3, such as asthma and allergic rhinitis.

  本发明提供了具有抑制CCR3配体结合到靶细胞CCR3的活性的低分子化合物，即CCR3拮抗剂。本发明还提供了由下式（I）表示的化合物，其药学上可接受的酸加合物或药学上可接受的C1-C6烷基加合物，以及包含它们作为有效成分的制药组合物，用于治疗或预防与CCR3相关的疾病，例如哮喘和过敏性鼻炎。