3,5-二氟-4-(三丁基锡烷基)吡啶 | 765916-82-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3,5-二氟-4-(三丁基锡烷基)吡啶
• 英文名称: 3,5-difluoro-4-(tributylstannyl)pyridine
• 英文别名: 3,5-Difluoro-4-tributylstannanyl-pyridine；3,5-difluoro-4-tributylstannanylpyridine；3,5-difluoro-4-tributylstannylpyridine；tributyl-(3,5-difluoropyridin-4-yl)stannane
• CAS: 765916-82-3
• 化学式: C₁₇H₂₉F₂NSn
• 分子量: 404.131
• InChiKey: ITBMRVUPEVXILF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.9±52.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.42
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二氟-4-(三丁基锡烷基)吡啶 、 2-氨基-5-碘-6-氯吡嗪 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6-chloro-5-(3,5-difluoropyridin-4-yl)pyrazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Discovery of LAS101057: A Potent, Selective, and Orally Efficacious A_2B Adenosine Receptor Antagonist

  摘要：

  The structure activity relationships for a series of pyrazine-based A(2B) adenosine receptor antagonists are described. From this work, LAS101057 (17), a potent, selective, and orally efficacious A(2B) receptor antagonist, was identified as a clinical development candidate. LAS101057 inhibits agonist-induced IL-6 production in human fibroblasts and is active in an ovalbumin (OVA)-sensitized mouse model after oral administration, reducing airway hyperresponsiveness to methacholine, Th2 cytokine production, and OVA-specific IgE levels.

  DOI：

  10.1021/ml100249e
• 作为产物：
  描述：

  三丁基氯化锡 、 3,5-二氟吡啶 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以88%的产率得到3,5-二氟-4-(三丁基锡烷基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  Beta-carbolines useful for treating inflammatory disease

  摘要：

  这项发明提供了III-A-aa式的β-咔啉化合物： 其中Q、G、R1、R2、R3和R6b如规范中所述。这些化合物可用于治疗炎症性疾病和癌症等疾病。

  公开号：

  US20050239781A1

文献信息

• Beta-carbolines useful for treating inflammatory disease
  申请人：Hepperle E. Michael

  公开号：US20050239781A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  This invention provides beta-carboline compounds of formula III-A-aa: wherein Q, G, R 1 , R 2 , R 3 , and R 6b are as described in the specification. The compounds are useful for treating diseases such as inflammatory diseases and cancer.

  这项发明提供了III-A-aa式的β-咔啉化合物： 其中Q、G、R1、R2、R3和R6b如规范中所述。这些化合物可用于治疗炎症性疾病和癌症等疾病。
• [EN] BETA-CARBOLINES USEFUL FOR TREATING INFLAMMATORY DISEASE<br/>[FR] BETA-CARBOLINES UTILES POUR TRAITER UNE MALADIE INFLAMMATOIRE
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2004092167A1

  公开（公告）日：2004-10-28

  This invention provides beta-carboline compounds of formula (I) wherein Ring A is a substituted pyridinyl, pyrimidinyl, morpholinyl, piperidinyl, piperazinyl, pyrrolidinyl, pyranyl, tetrahydrofuranyl, cyclohexyl, cyclopentyl or thiomorpholinyl ring and R1, R2 and R3 are as described in the specification. The compounds are IKK-2 inhibitors that are useful for treating IKK-2 mediated diseases such as inflammatory diseases and cancer.

  这项发明提供了式（I）中的β-咔啉化合物，其中环A是取代的吡啶基、嘧啶基、吗啉基、哌啶基、哌嗪基、吡咯啉基、吡喃基、四氢呋喃基、环己基、环戊基或硫代吗啉基环，R1、R2和R3如规范中所述。这些化合物是IKK-2抑制剂，可用于治疗IKK-2介导的疾病，如炎症性疾病和癌症。
• [EN] TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYK2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NIMBUS LAKSHMI INC

  公开号：WO2015131080A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of TYK2, and the treatment of TYK2-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物抑制TYK2并治疗TYK2介导的疾病的方法。
• 5-Phenyl[1,2,4]triazines as ligands for GABA-A alpha2/alpha3 receptors for treating anxiety or depression
  申请人：——

  公开号：US20040192692A1

  公开（公告）日：2004-09-30

  The present invention provides a compound of formula I, or an N-oxide thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof: 1 wherein X 1 represents hydrogen, halogen, C 1-6 alkyl, trifluoromethyl or C 1-6 alkoxy; X 2 represents hydrogen or halogen; Z represents hydrogen, halogen, cyano, cyanomethyl, trifluoromethyl, nitro, hydroxy, hydroxy(C 1-6 )alkyl, C 1-6 alkoxy, C 1-6 alkoxy(C 1-6 )alkyl, trifluoromethoxy, trifluoromethylthio, trifluoromethanesulfinyl, formyl, C 2 - 6 alkoxycarbonyl, oxopyrrolidinyl, or an optionally substituted aryl, heteroaryl or heteroaryl(C 1-6 )alkoxy group; and R 1 represents aryl or heteroaryl, either of which groups may be optionally substituted; pharmaceutical compositions comprising it, its use in therapy and methods of treatment of anxiety and/or depression using it.

  本发明提供了一种具有以下式I的化合物，或其N-氧化物或药用可接受的盐：其中X1代表氢、卤素、C1-6烷基、三氟甲基或C1-6烷氧基；X2代表氢或卤素；Z代表氢、卤素、氰基、氰甲基、三氟甲基、硝基、羟基、羟基(C1-6)烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷氧基(C1-6)烷基、三氟甲氧基、三氟甲基硫基、三氟甲磺基、甲酰基、C2-6烷氧羰基、氧代吡咯烷基，或者是一种可选择取代的芳基、杂环芳基或杂环芳基(C1-6)烷氧基团；R1代表芳基或杂环芳基，其中这些基可能是可选择取代的；包括它的药物组合物、其在治疗中的用途以及使用它进行焦虑和/或抑郁治疗的方法。
• Imidazopyridine Derivatives as A2b Adenosine Receptor Antagonists
  申请人：Vidal Juan Bernat

  公开号：US20080275038A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  The present disclosure relates to imidazopyridine derivatives of formula (I): The present disclosure also relates to a method for treating a subject afflicted with a pathological condition or disease susceptible to amelioration by antagonism of the A 2B adenosine receptor.

  本公开涉及式(I)的咪唑吡啶衍生物。本公开还涉及一种用于治疗患有病理情况或易于通过A2B腺苷受体拮抗改善的疾病的受试者的方法。