3,5-二氟-4-甲氧基吡啶 | 1186195-24-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3,5-二氟-4-甲氧基吡啶
• 中文别名: 4-甲氧基-3,5-二氟吡啶
• 英文名称: 3,5-difluoro-4-methoxypyridine
• CAS: 1186195-24-3
• 化学式: C₆H₅F₂NO
• mdl: MFCD12024852
• 分子量: 145.109
• InChiKey: RMXCBWORXFRDFM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  153.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.260±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二氟-4-甲氧基吡啶 在 四氢吡咯 、 正丁基锂 、 N,N-二甲基乙醇胺 、 caesium carbonate 作用下， 以 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2,6-dibromo-3,5-difluoropyridin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL PYRROLIDINE AND PIPERIDINE OREXIN RECEPTOR AGONISTS
  [FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'OREXINE DE TYPE PYRROLIDINE ET PIPÉRIDINE HÉTÉROARYLE

  摘要：

  本发明涉及异芳基吡咯烷和哌啶化合物，它们是促进睡眠素受体的激动剂。本发明还涉及所述化合物在潜在治疗或预防涉及睡眠素受体的神经和精神障碍和疾病中的用途。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及这些组合物在潜在预防或治疗涉及睡眠素受体的疾病中的用途。

  公开号：

  WO2021026047A1

文献信息

• Reversible inhibition of human acetylcholinesterase by methoxypyridinium species
  作者：Joseph J. Topczewski、Alexander M. Lodge、Sumana N. Yasapala、Maurice K. Payne、Pedrom M. Keshavarzi、Daniel M. Quinn

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.09.008

  日期：2013.11

  The irreversible inhibition of acetylcholinesterase (AChE) by organophosphorous chemical warfare agents necessitates that antidotes be administered for effective treatment. Currently no antidote is known that resurrects the phosphyl-AChE complex once aging has occurred. This report characterizes the affinities of over 30 new AChE inhibitors which could act as resurrecting agents for the aged AChE-OP adduct. (c) 2013 Published by Elsevier Ltd.
• [EN] HETEROARYL PYRROLIDINE AND PIPERIDINE OREXIN RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'OREXINE DE TYPE PYRROLIDINE ET PIPÉRIDINE HÉTÉROARYLE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2021026047A1

  公开（公告）日：2021-02-11

  The present invention is directed to heteroaryl pyrrolidine and piperidine compounds which are agonists of orexin receptors. The present invention is also directed to uses of the compounds described herein in the potential treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The present invention is also directed to compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these compositions in the potential prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.

  本发明涉及异芳基吡咯烷和哌啶化合物，它们是促进睡眠素受体的激动剂。本发明还涉及所述化合物在潜在治疗或预防涉及睡眠素受体的神经和精神障碍和疾病中的用途。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及这些组合物在潜在预防或治疗涉及睡眠素受体的疾病中的用途。