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rac-1-(1-phenylcyclohexyl)ethan-1-ol | 6555-65-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
rac-1-(1-phenylcyclohexyl)ethan-1-ol
英文别名
1-(1-Hydroxyethyl)-1-phenylcyclohexan;1-(1-phenylcyclohexyl)ethanol;1-(1-Phenylcyclohexyl)ethan-1-ol
rac-1-(1-phenylcyclohexyl)ethan-1-ol化学式
CAS
6555-65-3
化学式
C14H20O
mdl
——
分子量
204.312
InChiKey
QZZWLLJAUUMFDV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    122 °C(Press: 0.8 Torr)
  • 密度:
    1.010±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    rac-1-(1-phenylcyclohexyl)ethan-1-ol1-萘甲酰氯4-二甲氨基吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 1-(1-phenylcyclohexyl)ethyl 1-naphthoate 、 1-(1-phenylcyclohexyl)ethyl 1-naphthoate
    参考文献:
    名称:
    含 1-氯乙烯基轴向配体的酮亚氨基钴 (III) 配合物催化脂肪族酮的对映选择性硼氢化物还原反应
    摘要:
    对于脂肪族酮的对映选择性硼氢化物还原,基于其轴向配体成功设计了光学活性的酮亚氨基钴(II)催化剂。而不是氯仿...
    DOI:
    10.1246/cl.2012.780
  • 作为产物:
    描述:
    4-acetyl-4-phenylcyclohexanone 锂硼氢磷酸氢气 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 生成 rac-1-(1-phenylcyclohexyl)ethan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    Colonge,J. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1966, p. 1028 - 1031
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Kinetic Resolution of Neopentylic Secondary Alcohols by Cu–H-Catalyzed Enantioselective Silylation with Hydrosilanes
    作者:Zaneta Papadopulu、Martin Oestreich
    DOI:10.1021/acs.orglett.0c03943
    日期:2021.1.15
    A nonenzymatic kinetic resolution of sterically congested alcohols having a quaternary carbon atom in the β-position is reported. The catalyst system CuCl/NaOtBu/(R,R)-Ph-BPE together with a 3,5-xylyl-substituted tertiary hydrosilane enable enantioselective silylation of the hydroxy group. Several alcohols are obtained with good to excellent selectivity factors, and there are no other known straightforward
    报道了在β位具有季碳原子的空间拥挤的醇的非酶动力学拆分。催化剂体系CuCl / NaO t Bu /(R,R)-Ph-BPE与3,5-二甲苯基取代的叔氢硅烷一起使羟基的对映选择性硅烷化成为可能。获得了具有良好至优异的选择性因子的几种醇,并且没有其他已知的直接方法可访问这些基序。
  • TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:Genentech, Inc.
    公开号:US20160185780A1
    公开(公告)日:2016-06-30
    Compounds of Formula 0, Formula I and Formula II and methods of use as Janus kinase inhibitors are described herein.
    本文描述了化学式为0、化学式I和化学式II的化合物以及作为Janus激酶抑制剂的使用方法。
  • Verfahren zur Herstellung eines Lactons
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP0161580A2
    公开(公告)日:1985-11-21
    Es wird ein neues Verfahren beschrieben zur Herstellung des optisch aktiven Lactons der Formel Hierbei wird das Cycloanhydrid der Formel mit einem sekundären, chiralen Alkohol der Formel umgesetzt und der erhaltene Halbester der Formel reduziert. Die Substituenten R und R1 haben die in der Beschreibung angegebene Bedeutung.
    描述了一种制备光学活性内酯的新工艺 式中的环酸酐与式中的仲手性醇反应,生成的式中的半酯被还原。 取代基 R 和 R1 具有描述中给出的含义。
  • TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:Genentech, Inc.
    公开号:US20180086757A1
    公开(公告)日:2018-03-29
    Provided are triazolopyridine compounds that are inhibitors of JAK kinase, such as JAK1, compositions containing these compounds and methods for treating diseases mediated by a JAK kinase. In particular, provided are compounds of formula (I), stereoisomers, tautomers, solvates, prodrugs or pharmaceutically acceptable salts thereof, where R 1a , R 1b , R 1c , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are defined herein, pharmaceutical compositions comprising the compound and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle, methods of using the compound or composition in therapy, for example, for treating a disease or condition mediated by a JAK kinase in a patient.
  • US4687859A
    申请人:——
    公开号:US4687859A
    公开(公告)日:1987-08-18
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