1,4-dimethyl-3-(3-methoxyphenyl)-3-pyrroline-2,5-dione | 120238-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,4-dimethyl-3-(3-methoxyphenyl)-3-pyrroline-2,5-dione
• 英文别名: 3-(3-Methoxyphenyl)-1,4-dimethylpyrrole-2,5-dione
• CAS: 120238-27-9
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₃
• 分子量: 231.251
• InChiKey: QGRJSMRDCZAIJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-cyano-3-(3-methoxyphenyl)propanenitrile 在 聚合甲醛 、 硫酸 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 1,4-dimethyl-3-(3-methoxyphenyl)-3-pyrroline-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  顺式-4-甲基-3-苯基吡咯烷的合成作为潜在的多巴胺能激动剂

  摘要：

  合成顺式-3-（3,4-二羟基prienyl）4-甲基-1-（正丙基）吡咯烷（23），并评价其多巴胺能活性。23的合成涉及3-苯基吡咯烷2,5-二酮15的选择性4-酰化，以及氢向4-甲基-3-苯基-3-吡咯啉4的顺式加成。23的药理评价表明，将顺式-4-甲基引入3-苯基吡咯烷核会降低多巴胺能活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570250527

文献信息

• CRIDER, A. MICHAEL;SYLVESTRI, SUSAN C.;TSCHAPPAT, KATHRYN D.;DICK, RONALD+, J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N, C. 1407-1412
  作者：CRIDER, A. MICHAEL、SYLVESTRI, SUSAN C.、TSCHAPPAT, KATHRYN D.、DICK, RONALD+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of<i>cis</i>-4-methyl-3-phenylpyrrolidines as potential dopaminergic agonists
  作者：A. Michael Crider、Susan C. Sylvestri、Kathryn D. Tschappat、Ronald M. Dick、W. Greg Leader

  DOI：10.1002/jhet.5570250527

  日期：1988.9

  (23) was synthesized and evaluated for dopaminergic activity. The synthesis of 23 involved selective 4-acylation of the 3-phenylpyrrolidine-2,5-dione 15 and cis-addition of hydrogen to a 4-methyl-3-phenyl-3-pyrroline 4. Pharmacological evaluation of 23 showed that introduction of a cis-4-methyl group into the 3-phenylpyrrolidine nucleus decreases dopaminergic activity.

  合成顺式-3-（3,4-二羟基prienyl）4-甲基-1-（正丙基）吡咯烷（23），并评价其多巴胺能活性。23的合成涉及3-苯基吡咯烷2,5-二酮15的选择性4-酰化，以及氢向4-甲基-3-苯基-3-吡咯啉4的顺式加成。23的药理评价表明，将顺式-4-甲基引入3-苯基吡咯烷核会降低多巴胺能活性。