N-methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)picolinamide | 1313738-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)picolinamide
• 英文别名: N-Methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine-2-carboxamide
• CAS: 1313738-91-8
• 化学式: C₁₃H₁₉BN₂O₃
• 分子量: 262.116
• InChiKey: HPVYZHWJBWMPHQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  424.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.74
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)picolinamide 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 4-[7-[3,5-dimethoxy-N-[2-(2-oxopyrrolidin-1-yl)ethyl]anilino]quinoxalin-2-yl]-N-methylpyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTICANCER BENZOPYRAZINES VIA THE INHIBITION OF FGFR KINASES
  [FR] BENZOPYRAZINES ANTICANCÉREUSES PAR LE BIAIS DE L'INHIBITION DE FGFR KINASES

  摘要：

  这项发明涉及新的喹啉衍生物化合物，包括含有该化合物的药物组合物，用于制备该化合物的方法以及该化合物在治疗疾病（例如癌症）中的用途。

  公开号：

  WO2013061081A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴吡啶-2-羧酸 在 氯化亚砜 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二甲基环己烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)picolinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIROCYCLIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS SPIROCYCLIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2018067512A8

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF THE KYNURENINE PATHWAY<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA VOIE DE LA KYNURÉNINE
  申请人：CURADEV PHARMA PRIVATE LTD

  公开号：WO2014186035A1

  公开（公告）日：2014-11-20

  The present application provides novel inhibitors of indoleamine 2,3-dioxygenase-1 and/or indoleamine 2,3-dioxygenase-2 and/or tryptophan 2,3-dioxygenase, metabolites thereof, and phannaceutically acceptable salts or prodrugs thereof. Also provided are methods for preparing these compounds. A therapeutically effective amount of one or more of the compounds of formula (I) is useful in treating diseases resulting from dysregulation of the kynurenine pathway. Compounds of formula (I) act by inhibiting the enzymatic activity or expression of indoleamine 2,3-dioxygenase-1 and/or indoleamine 2,3-dioxygenase-2 and/or tryptophan 2,3-dioxygenase.

  本申请提供了吲哚胺2,3-双加氧酶-1和/或吲哚胺2,3-双加氧酶-2和/或色氨酸2,3-双加氧酶的新型抑制剂，以及它们的代谢物，以及药用可接受的盐或前药。还提供了制备这些化合物的方法。治疗有效量的一个或多个公式(I)的化合物可用于治疗由于色氨酸途径失调导致的疾病。公式(I)的化合物通过抑制吲哚胺2,3-双加氧酶-1和/或吲哚胺2,3-双加氧酶-2和/或色氨酸2,3-双加氧酶的酶活性或表达起作用。
• [EN] NOVEL IMINONITRILE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS IMINONITRILE
  申请人：CURADEV PHARMA PVT LTD

  公开号：WO2016027241A1

  公开（公告）日：2016-02-25

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein X1 to X4 and RC to RG are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  该发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中X1至X4和RC至RG的定义如描述和索赔中所述。化合物的化学式（I）可用作药物。
• INHIBITORS OF THE KYNURENINE PATHWAY
  申请人：CURADEV PHARMA PRIVATE LTD.

  公开号：US20160046596A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  The present application provides novel inhibitors of indoleamine 2,3-dioxygenase-1 and/or indoleamine 2,3-dioxygenase-2 and/or tryptophan 2,3-dioxygenase, metabolites thereof, and pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof. Also provided are methods for preparing these compounds. A therapeutically effective amount of one or more of the compounds of formula (I) is useful in treating diseases resulting from dysregulation of the kynurenine pathway. Compounds of formula (I) act by inhibiting the enzymatic activity or expression of indoleamine 2,3-dioxygenase-1 and/or indoleamine 2,3-dioxygenase-2 and/or tryptophan 2,3-dioxygenase.

  本申请提供了新型的吲哚胺2,3-二氧化酶-1和/或吲哚胺2,3-二氧化酶-2和/或色氨酸2,3-二氧化酶的抑制剂、其代谢物以及药学上可接受的盐或前药。还提供了制备这些化合物的方法。公式（I）中一种或多种化合物的治疗有效量有助于治疗因酪氨酸代谢途径失调而导致的疾病。公式（I）的化合物通过抑制吲哚胺2,3-二氧化酶-1和/或吲哚胺2,3-二氧化酶-2和/或色氨酸2,3-二氧化酶的酶活性或表达来发挥作用。
• [EN] HETERO-TRICYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF KRAS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉRO-TRICYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KRAS
  申请人：[en]INCYTE CORPORATION

  公开号：WO2023049697A1

  公开（公告）日：2023-03-30

  Claimed are compounds of Formula la, methods of using the compounds for inhibiting KRAS activity and pharmaceutical compositions comprising such compounds. The compounds are useful in treating, preventing or ameliorating diseases or disorders associated with KRAS activity such as cancer.
• [EN] RAF KINASE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE RAF KINASE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：[en]DECIPHERA PHARMACEUTICALS, LLC

  公开号：WO2023108108A1

  公开（公告）日：2023-06-15

  Described herein are compounds I that are RAF inhibitors and their use in the treatment of disorders such as cancers.