4-methyl-N-(2-phenylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)benzenesulfonamide | 477489-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-methyl-N-(2-phenylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 477489-47-7
• 化学式: C₂₀H₁₇N₃O₂S
• 分子量: 363.44
• InChiKey: NRUVLMHZZNKZPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰胺 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-methyl-N-(2-phenylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  使用催化氯化锌一锅法合成 N-(咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)-取代的磺酰胺

  摘要：

  已经开发出从容易获得的芳基乙二醛水合物、2-氨基吡啶和磺酰胺中一锅两步合成 N-(咪唑并 [1,2-a] 吡啶-3-基) 磺酰胺。该方法以氯化锌为催化剂，简单且成本低廉。在优化的反应条件下，以中等至良好的收率获得了所需的产物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301612

文献信息

• One-Pot Synthesis of<i>N</i>-(Imidazo[1,2-<i>a</i>]pyridin-3-yl)- and<i>N</i>-(Imidazo[2,1-<i>b</i>][1,3]thiazol-5-yl)sulfonamides
  作者：Igor B. Rozentsveig、Valery Y. Serykh、Gulnur N. Chernysheva、Kirill A. Chernyshev、Evgeniy V. Kondrashov、Evgeny V. Tretyakov、Galina V. Romanenko

  DOI：10.1002/ejoc.201201006

  日期：2013.1

  2-dichloro-2-phenyl-1-(heterylamino)ethyl]sulfonamides, in good yields. The latter are easily cyclized to (imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)sulfonamides and (imidazo[2,1-b]thiazol-5-yl)sulfonamides in the presence of alkali, whereas the expected isomeric (imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)sulfonamides and (imidazo[2,1-b]thiazol-6-yl)sulfonamides are not formed. A one-pot two-stage method for the synthesis of target heterocyclic

  2-氨基吡啶或2-氨基噻唑与N-(2,2-二氯-2-苯基亚乙基)芳磺酰胺反应得到相应的偶氮甲碱基团亲核加成产物，N-[2,2-二氯-2-苯基- 1-(杂氨基)乙基]磺酰胺，收率良好。后者在碱存在下很容易环化为（咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基）磺酰胺和（咪唑并[2,1-b]噻唑-5-基）磺酰胺，而预期的异构体（不形成咪唑并[1,2-a]吡啶-2-基）磺酰胺和（咪唑并[2,1-b]噻唑-6-基）磺酰胺。开发了一种无需分离中间体即可合成目标杂环化合物的一锅两步法。已经提出了形成环状杂环衍生物的初步机制。
• Visible-light-mediated C–H amidation of imidazoheterocycles with N-amidopyridiniums
  作者：Lili Wen、Qiannan Tan、Chao Pi、Juan Yuan、Jingyu Zhang、Xia Mi

  DOI：10.1039/d4ob00461b

  日期：——

  with N-amidopyridinium salts catalyzed by 4CzIPN under mild conditions. For imidazoheterocycles and N-amidopyridinium salts with various substituents, the reaction proceeded smoothly to give the corresponding products in moderate to good yields. The reaction provides a new strategy for the synthesis of secondary amides with the imidazo[1,2-a]pyridine core.

  在温和条件下，4CzIPN 催化咪唑杂环与N-酰胺吡啶鎓盐发生可见光促进反应，合成了 C-3 酰胺化咪唑杂环。对于具有各种取代基的咪唑杂环和N-酰胺吡啶鎓盐，反应顺利进行，以中等至良好的收率得到相应的产物。该反应为以咪唑并[1,2- a ]吡啶为核心的仲酰胺的合成提供了新的策略。