1-methyl-4-nitro-1H-pyrrole-2-carboxamide | 13138-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-methyl-4-nitro-1H-pyrrole-2-carboxamide
• 英文别名: 4-Nitro-1-methyl-pyrrol-carbonsaeure-(2)-amid；1-Methyl-4-nitro-2-pyrrolcarboxamid；4-Nitro-N-methyl-pyrrol-2-carbonsaeureamid；1-methyl-4-nitro-pyrrole-2-carboxylic acid amide；1-Methyl-4-nitro-pyrrol-2-carbonsaeure-amid；1-methyl-4-nitropyrrole-2-carboxamide
• CAS: 13138-77-7
• 化学式: C₆H₇N₃O₃
• mdl: MFCD08691159
• 分子量: 169.14
• InChiKey: FMCZMALQWCUZCZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  93.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-4-nitro-1H-pyrrole-2-carboxamide 在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 生成 1-甲基-4-硝基吡咯-2-腈
  参考文献：
  名称：

  PYRROLE CHEMISTRY: II. 2-PYRROLECARBONITRILE, 1-METHYL-2-PYRROLECARBONITRILE, AND THEIR NITRATION PRODUCTS

  摘要：

  吡咯和1-甲基吡咯的2-腈基已经通过相应的醛肟的脱水制备。这些化合物已经被硝化，并且4-和5-硝基异构体的比例已经确定。在吡咯系列中，2-氰基在硝化过程中似乎比在苯环中更少地表现出强烈的“间位”导向性（即朝向4-位置）。

  DOI：

  10.1139/v59-298
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基吡咯-2-甲酸乙酯 在 甲醇 、 氨 、 硝酸 作用下， 生成 1-methyl-4-nitro-1H-pyrrole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  PYRROLE CHEMISTRY: II. 2-PYRROLECARBONITRILE, 1-METHYL-2-PYRROLECARBONITRILE, AND THEIR NITRATION PRODUCTS

  摘要：

  吡咯和1-甲基吡咯的2-腈基已经通过相应的醛肟的脱水制备。这些化合物已经被硝化，并且4-和5-硝基异构体的比例已经确定。在吡咯系列中，2-氰基在硝化过程中似乎比在苯环中更少地表现出强烈的“间位”导向性（即朝向4-位置）。

  DOI：

  10.1139/v59-298

文献信息

• Synthesis of pyrrole urea and pyrrole carbonylurea derivatives
  作者：Meng-Chi Liu、Chi Wi Ong

  DOI：10.1016/j.tet.2009.08.003

  日期：2009.10

  NH groups for hydrogen bonding with base pairs of DNA were synthesized. The urea and carbonylurea derivatives are prepared from the in situ generation of pyrrole isocyanate (prepared from compound 3) and acyl isocyanate (compound 9), followed by the reaction with an amine. The synthetic feasibility for the further transformations of the pyrrole urea and pyrrole carbonylurea derivatives was also addressed

  合成了一系列脲和羰基脲二胺霉素类似物，其中接头具有两个用于与DNA碱基对进行氢键键合的NH基团。脲和羰基脲衍生物是通过原位生成吡咯异氰酸酯（由化合物3制备）和酰基异氰酸酯（化合物9）制备的，然后与胺反应。还讨论了吡咯脲和吡咯羰基脲衍生物的进一步转化的合成可行性。通过DNA解链温度（T m）分析评估这些分子与小牛胸腺DNA的结合能力。
• SYNTHSIS OF NEW BENZOTHIAZOLE DERIVATIVES AS POTENTIAL ANTI-TUBERCULAR AGENTS
  申请人：Kamal Ahmed

  公开号：US20120095021A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  The present disclosure provides a compound of general formula A useful as potential anti-tubercular agents.

  本公开提供一种通用式A的化合物，可作为潜在的抗结核药剂。
• Investigation of the Factors That Dictate the Preferred Orientation of Lexitropsins in the Minor Groove of DNA
  作者：Hasan Y. Alniss、Ini-Isabée Witzel、Mohammad H. Semreen、Pritam Kumar Panda、Yogendra Kumar Mishra、Rajeev Ahuja、John A. Parkinson

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b01534

  日期：2019.11.27

  Lexitropsins are small molecules that bind to the minor groove of DNA as antiparallel dimers in a specific orientation. These molecules have shown therapeutic potential in the treatment of several diseases; however, the development of these molecules to target particular genes requires revealing the factors that dictate their preferred orientation in the minor grooves, which to date have not been investigated

  促溶素是在特定方向上结合为反平行二聚体的DNA小沟的小分子。这些分子在多种疾病的治疗中显示出治疗潜力。然而，这些分子靶向特定基因的发展需要揭示决定其在小沟中优选取向的因素，迄今为止尚未进行研究。在这项研究中，精心设计了一个独特的结构（thzC）作为特征明确的促血红素（thzA）的类似物，以揭示决定优选结合方向的因素。两种化合物的生物物理和分子模拟结果的比较评估表明，二甲基氨基丙基的位置和配体的酰胺键相对于5'-3'端的方向。决定了Lexitropsins在小沟中的首选取向。这些发现可能在设计新型lexitropsins以选择性靶向特定基因方面很有用。
• Novel quinoline, tetrahydroquinazoline, and pyrimidine derivatives and methods of treatment related to the use thereof
  申请人：Sekiguchi Yoshinori

  公开号：US20050197350A1

  公开（公告）日：2005-09-08

  The present invention relates to novel compounds of the Formula (I): which act as MCH receptor antagonists. These compositions are useful in pharmaceutical compositions whose use includes prophylaxis or treatment of improving memory function, sleeping and arousal, anxiety, depression, mood disorders, seizure, obesity, diabetes, appetite and eating disorders, cardiovascular disease, hypertension, dyslipidemia, myocardial infarction, binge eating disorders including bulimia, anorexia, mental disorders including manic depression, schizophrenia, delirium, dementia, stress, cognitive disorders, attention deficit disorder, substance abuse disorders and dyskinesias including Parkinson's disease, epilepsy, and addiction.

  本发明涉及一种新的化合物，其化学式为(I)，该化合物作为MCH受体拮抗剂。这些组合物在制药组合物中的应用包括预防或治疗改善记忆功能、睡眠和觉醒、焦虑、抑郁、情绪障碍、癫痫、肥胖症、糖尿病、食欲和进食障碍、心血管疾病、高血压、血脂异常、心肌梗死、暴食症包括贪食症、厌食症、精神障碍包括躁郁症、精神分裂症、谵妄、痴呆、压力、认知障碍、注意力缺陷障碍、物质滥用障碍和运动障碍包括帕金森病、癫痫和成瘾等。
• SYNTHESIS OF NEW BENZOTHIAZOLE DERIVATIVES AS POTENTIAL ANTI-TUBERCULAR AGENTS
  申请人：COUNCIL OF SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH

  公开号：US20160175303A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  Disclosed are compounds of general formula A useful as potential anti-tubercular agents. The general formula A is

  公开了一种通式A的化合物，其作为潜在的抗结核药物。通式A如下：