methyl N-(2-cyclopropylideneethyl)-N-tosyl-L-phenylalaninate | 198056-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl N-(2-cyclopropylideneethyl)-N-tosyl-L-phenylalaninate
• 英文别名: methyl (2S)-2-[2-cyclopropylideneethyl-(4-methylphenyl)sulfonylamino]-3-phenylpropanoate
• CAS: 198056-64-3
• 化学式: C₂₂H₂₅NO₄S
• 分子量: 399.511
• InChiKey: DNGAAMGNXOTPMG-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N-(2-cyclopropylideneethyl)-N-tosyl-L-phenylalaninate 在 吡啶 、 草酰氯 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (3'aS,6'S,6'aS)-6'-benzyl-1'-methyl-5'-tosylspiro[cyclopropane-1,3'-hexahydro-4H-pyrrolo[3,4-c]isoxazole]
  参考文献：
  名称：

  New Alkylidenecyclopropane Amino Acid Derivatives for an Efficient Construction of the 6H-Pyrrolo[3,4-b]pyridine Skeleton

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9709615
• 作为产物：
  描述：

  1-tosyloxy-1-vinylcyclopropane 、 N-(p-toluenesulfonyl)-L-phenylalanine methyl ester 在 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ sodium hydride 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 11.0h， 以77%的产率得到methyl N-(2-cyclopropylideneethyl)-N-tosyl-L-phenylalaninate
  参考文献：
  名称：

  Ferrara, Marco; Cordero, Franca M.; Goti, Andrea, European Journal of Organic Chemistry, 1999, # 11, p. 2725 - 2739

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New Alkylidenecyclopropane Amino Acid Derivatives for an Efficient Construction of the 6<i>H</i>-Pyrrolo[3,4-<i>b</i>]pyridine Skeleton
  作者：Karine Estieu、Renée Paugam、Jean Ollivier、Jacques Salaün、Franca M. Cordero、Andrea Goti、Alberto Brandi

  DOI：10.1021/jo9709615

  日期：1997.11.1
• Ferrara, Marco; Cordero, Franca M.; Goti, Andrea, European Journal of Organic Chemistry, 1999, # 11, p. 2725 - 2739
  作者：Ferrara, Marco、Cordero, Franca M.、Goti, Andrea、Brandi, Alberto、Estieu, Karine、Paugam, Renee、Ollivier, Jean、Salauen, Jacques

  DOI：——

  日期：——