3-fluoro-12-methyl-1-nitro-5,6,7,12-tetrahydrobenzo[6,7]cyclohepta[1,2-b]indole | 1443516-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-fluoro-12-methyl-1-nitro-5,6,7,12-tetrahydrobenzo[6,7]cyclohepta[1,2-b]indole
• 英文别名: 5-Fluoro-18-methyl-3-nitro-18-azatetracyclo[9.7.0.02,7.012,17]octadeca-1(11),2(7),3,5,12,14,16-heptaene；5-fluoro-18-methyl-3-nitro-18-azatetracyclo[9.7.0.02,7.012,17]octadeca-1(11),2(7),3,5,12,14,16-heptaene
• CAS: 1443516-05-9
• 化学式: C₁₈H₁₅FN₂O₂
• 分子量: 310.328
• InChiKey: TWWMLDKWTSRSTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(1-methyl-1H-indol-3-yl)propan-1-ol 在 降冰片烯 、 三(2-呋喃基)膦 、 溴 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-fluoro-12-methyl-1-nitro-5,6,7,12-tetrahydrobenzo[6,7]cyclohepta[1,2-b]indole
  参考文献：
  名称：

  碘代芳烃的多米诺骨烷基化和杂芳基化：苯并环庚[b]吲哚的一锅合成

  摘要：

  摘要 提出了通过钯催化/降冰片烯介导的多米诺碘分子间烷基化/分子间杂芳基化反应合成苯并环庚[ b ]吲哚的新策略。该方法提供了从容易获得的前体到具有稠合七元环的多环含氮杂环的直接途径。 提出了通过钯催化/降冰片烯介导的多米诺碘分子间烷基化/分子间杂芳基化反应合成苯并环庚[ b ]吲哚的新策略。该方法提供了从容易获得的前体到具有稠合七元环的多环含氮杂环的直接途径。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1316876

文献信息

• Domino o-Alkylation and Heteroarylation of Iodoarenes: One-Pot Synthesis of Benzocyclohepta[b]indoles
  作者：Farnaz Jafarpour、Asieh Otaredi-Kashani、Saeideh Behpajooh

  DOI：10.1055/s-0032-1316876

  日期：——

  is devised. This approach provides a straightforward route to polycyclic nitrogen-containing heterocycles with fused seven­-membered rings from readily accessible precursors. A new strategy for the synthesis of benzocyclohepta[b]indoles via a palladium-catalyzed/norbornene-mediated domino intermolecular alkylation/intramolecular heteroarylation of iodoarenes is devised. This approach provides a straightforward

  摘要 提出了通过钯催化/降冰片烯介导的多米诺碘分子间烷基化/分子间杂芳基化反应合成苯并环庚[ b ]吲哚的新策略。该方法提供了从容易获得的前体到具有稠合七元环的多环含氮杂环的直接途径。 提出了通过钯催化/降冰片烯介导的多米诺碘分子间烷基化/分子间杂芳基化反应合成苯并环庚[ b ]吲哚的新策略。该方法提供了从容易获得的前体到具有稠合七元环的多环含氮杂环的直接途径。