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2-bromo-1-(prop-1-en-2-yl)-3-(prop-2-yn-1-yloxy)cyclohex-1-ene | 1619228-51-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-bromo-1-(prop-1-en-2-yl)-3-(prop-2-yn-1-yloxy)cyclohex-1-ene
英文别名
2-Bromo-1-prop-1-en-2-yl-3-prop-2-ynoxycyclohexene;2-bromo-1-prop-1-en-2-yl-3-prop-2-ynoxycyclohexene
2-bromo-1-(prop-1-en-2-yl)-3-(prop-2-yn-1-yloxy)cyclohex-1-ene化学式
CAS
1619228-51-1
化学式
C12H15BrO
mdl
——
分子量
255.155
InChiKey
JBVDNMDNOFGREC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-bromo-1-(prop-1-en-2-yl)-3-(prop-2-yn-1-yloxy)cyclohex-1-enepotassium tert-butylate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 20.0h, 以73%的产率得到2-bromo-3-(prop-1-en-2-yl)cyclohex-2-en-1-ol
    参考文献:
    名称:
    卤素对烯丙基2-卤-3-乙烯基环己-2-烯基醚的串联[4 + 2]环加成/芳构化序列的影响
    摘要:
    取代基对二烯部分的立体和焓效应在分子内环加成反应中起关键作用。对烯丙基2-卤代-3-乙烯基环己-2-烯基醚进行串联[4 + 2]环加成/芳构化反应,以高收率得到相应的四氢-3H-萘[1,8- bc ]呋喃化合物。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2014.05.074
  • 作为产物:
    描述:
    2-bromo-3-methoxy-2-cyclohexenone 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride heptahydrate 、 四丁基硫酸氢铵 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 21.0h, 生成 2-bromo-1-(prop-1-en-2-yl)-3-(prop-2-yn-1-yloxy)cyclohex-1-ene
    参考文献:
    名称:
    卤素对烯丙基2-卤-3-乙烯基环己-2-烯基醚的串联[4 + 2]环加成/芳构化序列的影响
    摘要:
    取代基对二烯部分的立体和焓效应在分子内环加成反应中起关键作用。对烯丙基2-卤代-3-乙烯基环己-2-烯基醚进行串联[4 + 2]环加成/芳构化反应,以高收率得到相应的四氢-3H-萘[1,8- bc ]呋喃化合物。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2014.05.074
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文献信息

  • Halogen effect on tandem [4+2] cycloaddition/aromatization sequence of allenyl 2-halo-3-vinylcyclohex-2-enyl ether
    作者:Noriyuki Hatae、Ichiro Suzuki、Tominari Choshi、Satoshi Hibino、Chiaki Okada、Eiko Toyota
    DOI:10.1016/j.tetlet.2014.05.074
    日期:2014.7
    intramolecular cycloaddition reactions. Allenyl 2-halogenated-3-vinylcyclohex-2-enyl ethers underwent a tandem [4+2] cycloaddition/aromatization reaction to afford the corresponding tetrahydro-3H-naphtho[1,8-bc]furan compound in high yield.
    取代基对二烯部分的立体和焓效应在分子内环加成反应中起关键作用。对烯丙基2-卤代-3-乙烯基环己-2-烯基醚进行串联[4 + 2]环加成/芳构化反应,以高收率得到相应的四氢-3H-萘[1,8- bc ]呋喃化合物。
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